本文選題：國(guó)產(chǎn)多孔鉭 + MG細(xì)胞�。� 參考：《中國(guó)修復(fù)重建外科雜志》2014年11期

【摘要】：目的觀察MG63細(xì)胞與國(guó)產(chǎn)多孔鉭材料共培養(yǎng)后成骨相關(guān)因子的表達(dá),探討該材料作為骨組織工程支架的可行性。方法實(shí)驗(yàn)分為3組,A組為多孔鉭材料與MG63細(xì)胞共培養(yǎng)組,B組為多孔鉭浸提液與MG63細(xì)胞共培養(yǎng)組,C組為單純MG63細(xì)胞培養(yǎng)組。A組于培養(yǎng)后3、5、7 d行掃描電鏡觀察細(xì)胞在材料上的黏附情況;培養(yǎng)5 d分別采用免疫組織化學(xué)染色和Western blot檢測(cè)各組成骨相關(guān)因子Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Runt-related transcription factor2,Runx-2)、骨鈣素(osteocalcin,OC)和纖維連接蛋白(fi bronectin,FN)的表達(dá)。結(jié)果培養(yǎng)3 d,A組細(xì)胞在材料表面及孔隙內(nèi)黏附生長(zhǎng),細(xì)胞排列較稀疏,突起少;5 d,相鄰細(xì)胞互相連接成片狀,覆蓋材料表面及孔隙內(nèi)壁;7 d,細(xì)胞分泌大量細(xì)胞外基質(zhì),覆蓋大部分材料表面。各組細(xì)胞均有不同程度Runx-2、OC和FN表達(dá),其中A組細(xì)胞質(zhì)深染,表達(dá)較其余2組明顯。免疫組織化學(xué)染色和Western blot定量分析示,A組Runx-2、OC表達(dá)量顯著高于B、C組(P0.05);B、C組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3組間FN表達(dá)量比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論國(guó)產(chǎn)多孔鉭材料有利于MG63細(xì)胞的早期黏附、生長(zhǎng),并可能影響Runx-2、OC的表達(dá),可用作骨組織工程支架材料。
[Abstract]:Objective to observe the expression of osteoblast-related factors in MG63 cells co-cultured with porous tantalum and to explore the feasibility of using the material as scaffold for bone tissue engineering. Methods the experiment was divided into 3 groups: group A: porous tantalum and MG63 cell coculture group B: porous tantalum extract and MG63 cell coculture group C group: simple MG63 cell culture group. Group A was observed by scanning electron microscope on the 7th day after 3 days of culture. Adherence to materials; The expression of 2(Runt-related transcription factor2 Runt related transcription factors (2(Runt-related transcription factor2C), osteocalcin (OC) and fibronectin (FN) were detected by immunohistochemical staining and Western blot on the 5th day of culture. Results the cells in group A were adhered and grown on the surface and pore of the material for 3 days. The cells were arranged sparsely, the processes were less than 5 days, the adjacent cells were connected to each other into flakes, covering the surface of the material and the inner wall of the pore for 7 days, the cells secreted a large amount of extracellular matrix. Cover the surface of most materials. The expression of Runx-2OC and FN in group A was significantly higher than that in group A. Immunohistochemical staining and Western blot quantitative analysis showed that the expression of Runx-2oc in group A was significantly higher than that in group B (P 0.05). There was no significant difference in the expression of FN between group A and group B (P 0.05), and there was no significant difference in the expression of FN between group A and group B (P 0.05). Conclusion porous tantalum made in China is beneficial to the early adhesion and growth of MG63 cells and may affect the expression of Runx-2OC. it can be used as scaffold material for bone tissue engineering.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院;河北聯(lián)合大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院人體解剖系;唐山市第二醫(yī)院關(guān)節(jié)一科;河北聯(lián)合大學(xué)實(shí)驗(yàn)中心;河北聯(lián)合大學(xué)附屬醫(yī)院骨科;唐山市第二醫(yī)院手一科;
【基金】：國(guó)家科技部科技支撐課題資助項(xiàng)目(2012BAE06B03)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R318.08

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本文編號(hào)：1973704