本文選題：氧化再生纖維素鈉鹽 + 降解機(jī)制��； 參考：《哈爾濱工業(yè)大學(xué)》2013年碩士論文

【摘要】：止血材料在醫(yī)學(xué)技術(shù)快速發(fā)展的今天已經(jīng)成為一種必不可少的手術(shù)用品，其種類繁多，氧化再生纖維素（ORC）止血材料是研究熱點(diǎn)之一。將氧化再生纖維素經(jīng)過氫氧化鈉可控中和后得到的氧化再生纖維素鈉鹽（ORC-Na）是一種新型水溶性可吸收止血材料。與ORC相比，ORC-Na具有更快的止血速度，更廣的應(yīng)用范圍等優(yōu)勢(shì)。 本文主要是針對(duì)ORC-Na的研究降解規(guī)律和降解機(jī)制進(jìn)行研究，提出最合適的貯存條件，從理論上對(duì)材料的降解進(jìn)行分析。研究ORC-Na的降解規(guī)律時(shí)，主要針對(duì)降解時(shí)間、降解溫度、降解環(huán)境、輻照滅菌劑量和包裝方式對(duì)材料降解的影響。利用聚合度、酸堿度以及羧基含量對(duì)降解情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果表明，降解時(shí)間越長，溫度越高，材料的聚合度越低，pH越低，羧基含量越少；在貯存環(huán)境中，空氣和水對(duì)降解有促進(jìn)作用；經(jīng)過輻照滅菌后，材料的聚合度和羧基含量都會(huì)降低，但是降解不會(huì)隨輻照劑量增加而增加；在不同的包裝方式中，以氮?dú)獍b的降解程度最低。材料的體外降解研究表明，材料在14天后降解為小分子，通過高效液相色譜和視差折光檢測(cè)器最終分析出產(chǎn)物為葡萄糖和葡萄糖醛酸。 分析ORC-Na的降解機(jī)制，，對(duì)降解前后的材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)試。首先利用SEM、XPS研究降解前后材料表面的變化情況，結(jié)果表明：降解后ORC-Na單根纖維表面出現(xiàn)了裂紋，并且編織結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了整根斷裂的情況；表面上氧和鈉元素含量降低，推測(cè)有脫羧反應(yīng)發(fā)生。紅外光譜、紫外光譜和核磁共振結(jié)果表明：降解過程中材料的整體結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生很大的變化，材料結(jié)構(gòu)中有共軛基團(tuán)生成。在ORC-Na氧化過程中C-6上出現(xiàn)了�；Y(jié)構(gòu)和芳雜環(huán)的二酮結(jié)構(gòu)。利用硼氫化鈉對(duì)降解后的ORC-Na進(jìn)行還原，結(jié)果表明ORC-Na水溶液還原后顏色消失。利用過氧化氫對(duì)ORC-Na處理，材料恢復(fù)為降解前的白色。~(13)C固態(tài)核磁共振結(jié)果表明，過氧化氫將材料制備過程中的副產(chǎn)物�；趸蔀轸然�。采用模型化合物的研究方法，以1,2-環(huán)己二酮為模型化合物，最終得出結(jié)論，導(dǎo)致ORC-Na變黃的主要因素是材料制備過程引入的副產(chǎn)物烯醇和酮基構(gòu)成的共軛結(jié)構(gòu)。過氧化氫處理將ORC-Na中的烯醇結(jié)構(gòu)氧化為酮基，進(jìn)而破壞了結(jié)構(gòu)中的共軛體系，使ORC-Na的顏色消失。對(duì)降解和過氧化氫氧化的樣品進(jìn)行止血試驗(yàn)，利用耳動(dòng)脈模型和肝臟出血模型對(duì)止血時(shí)間和出血量進(jìn)行研究，結(jié)果表明，過氧化氫處理降解后ORC-Na，對(duì)于材料的止血性能沒有影響。
[Abstract]:With the rapid development of medical technology, hemostatic materials have become an indispensable surgical product. There are many kinds of hemostatic materials, and oxidized regenerated cellulose ORC (ORC) hemostatic materials are one of the research hotspots. The oxidized regenerated cellulose (ORC-Na) prepared by controlled neutralization of oxidized regenerated cellulose with sodium hydroxide is a new water-soluble absorbable hemostatic material. Compared with ORC, ORC-Na has the advantages of faster hemostatic speed and wider application range. In this paper, the degradation law and degradation mechanism of ORC-Na were studied, and the most suitable storage conditions were put forward, and the degradation of materials was analyzed theoretically. In order to study the degradation rule of ORC-Na, the effects of degradation time, degradation temperature, degradation environment, irradiation sterilization dose and packaging method on the degradation of ORC-Na were studied. The degree of polymerization, pH and carboxyl content were used to evaluate the degradation. The results showed that the longer the degradation time, the higher the temperature, the lower the polymerization degree, the lower the pH, the lower the carboxyl content and the less the carboxyl content. In the storage environment, air and water can promote the degradation. The degree of polymerization and carboxyl content of the materials will decrease, but the degradation will not increase with the increase of irradiation dose. Among the different packaging methods, nitrogen packaging has the lowest degradation degree. The degradation of the materials in vitro showed that the materials were degraded into small molecules after 14 days. The products were finally identified as glucose and glucuronic acid by high performance liquid chromatography and parallax refractive index detector. The degradation mechanism of ORC-Na was analyzed and the structure of the materials before and after degradation was tested. At first, the surface changes of ORC-Na fiber before and after degradation were studied by means of ORC-Na. The results showed that cracks appeared on the surface of ORC-Na single fiber and the braided structure was fractured, and the content of oxygen and sodium on the surface decreased. It was speculated that decarboxylation reaction occurred. The results of IR, UV and NMR showed that the whole structure of the material did not change greatly during the degradation process, and conjugated groups were formed in the structure of the material. Acyl groups and aromatic heterocyclic diketones were found on C-6 during ORC-Na oxidation. The degradation of ORC-Na was reduced by sodium borohydride. The results showed that the color of ORC-Na solution disappeared after reduction. After ORC-Na was treated with hydrogen peroxide, the results of solid-state NMR showed that the by-product acyl group was oxidized to carboxyl group by hydrogen peroxide. In this paper, the method of model compound was used. The conclusion was drawn that the main factor leading to the yellowing of ORC-Na was the conjugated structure of enol and ketone, which was introduced in the preparation of the material. The enol structure in ORC-Na was oxidized to ketone group by hydrogen peroxide treatment, which destroyed the conjugated system in the structure and made the color of ORC-Na disappear. The hemostatic test was carried out on the samples degraded and oxidized by hydrogen peroxide. The hemostatic time and the amount of bleeding were studied by ear artery model and hepatic hemorrhage model. The results showed that the treatment of hydrogen peroxide had no effect on the hemostatic performance of the materials.
【學(xué)位授予單位】：哈爾濱工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R318.08

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本文編號(hào)：1781000