放療抑制重建術(shù)后人工血管新生內(nèi)膜的實(shí)驗(yàn)研究
本文選題:人工血管 切入點(diǎn):放療 出處:《首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2015年01期
【摘要】:目的構(gòu)建膨體聚四氟乙烯(expanded polytetrafluoroethylene,e PTFE)人工血管置換雜種犬腎動(dòng)脈平面下腹主動(dòng)脈的血管重建手術(shù)模型。探討總劑量28Gy的體外分割放射治療影響重建術(shù)后人工血管內(nèi)膜增生的機(jī)制。方法健康雜種犬12只,采用數(shù)字表法隨機(jī)均分成放療組和對(duì)照組。均先行腎下腹主動(dòng)脈段的人工血管置換重建術(shù)。放療組于術(shù)后2周后對(duì)標(biāo)記區(qū)血管行總劑量28Gy的體外放療。對(duì)照組則不放療。重建術(shù)后5周觀察比較兩組移植術(shù)后的人工血管新生內(nèi)膜的增生情況,Skp2、p27kip1和增生細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的蛋白和mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果放療組的人工血管吻合口內(nèi)膜增生程度明顯比對(duì)照組降低(P0.01)。放療組的Skp2、PCNA的蛋白表達(dá)及mRNA表達(dá)較對(duì)照組明顯減低,而p27kip1的mRNA表達(dá)較對(duì)照組明顯增加(P0.01)。結(jié)論術(shù)后體外分割放療(28Gy)在短期內(nèi)可以通過(guò)抑制血管平滑肌細(xì)胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)的增生,從而抑制重建術(shù)后的人工血管的內(nèi)膜增生。
[Abstract]:Objective to establish a model of vascular reconstruction of abdominal aorta in dogs with expanded polytetrafluoroethylenee (PTFEE) expanded polytetrafluoroethyleneine (PTFEE). To investigate the effect of total dose 28Gy on the intima of artificial vessels after reconstruction. Methods 12 healthy mongrel dogs, All patients were randomly divided into two groups: radiotherapy group and control group. The total dose of 28Gy was given in the radiotherapy group 2 weeks after operation, and the total dose of 28Gy in the control group was compared with that in the control group. The expression of Skp2p27kip1 and proliferating cell nuclear antigenPCNA) and mRNA were observed and compared between the two groups at 5 weeks after reconstruction. Results the artificial vessels were anastomosed in the radiotherapy group. The degree of intimal hyperplasia was significantly lower than that of control group (P 0.01). The expression of Skp2 and mRNA in radiotherapy group was significantly lower than that in control group. The mRNA expression of p27kip1 was significantly higher than that of the control group (P 0.01). Conclusion after extracorporeal fractionation radiotherapy (28 Gy), the proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMC) can be inhibited by inhibiting the proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMC), thereby inhibiting the intimal hyperplasia of artificial vessels after reconstruction.
【作者單位】: 中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院普通外科;中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院血管外科;中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院頭頸外科;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81370430)~~
【分類號(hào)】:R730.55;R318.11
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):1694881
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