本文關(guān)鍵詞：納米羥基磷灰石的制備與改性

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【摘要】：羥基磷灰石因其化學(xué)成分和晶體結(jié)構(gòu)的特殊性,以及本身良好的生物相容性和生物活性,故作為骨修復(fù)替代材料應(yīng)用于臨床研究。但羥基磷灰石的脆性強,可塑性弱,生物力學(xué)強度低等缺點使其不能完全替代機體,限制了其臨床應(yīng)用。目前有研究表明納米級羥基磷灰石因表面及小尺寸效應(yīng)等特性,強度和韌性得到提高,并具有更好的生物活性。為改善其性能,本論文用PDLA修飾納米級羥基磷灰石,再將所得PDLA-n-HA與PLLA混合,通過PDLA和PLLA形成立構(gòu)復(fù)合物,制備出PDLA-n-HA/PLLA復(fù)合材料,基于此出發(fā)點,整個研究工作如下:(1)聚乙二醇-羥基磷灰石的制備及PDLA對其的接枝改性:此部分研究工作,首先用不同分子量的聚乙二醇與五氧化二磷反應(yīng)生成磷脂,通過指示劑滴定法,確定其單酯含量,之后化學(xué)沉淀法制備羥基磷灰石,即將合成的磷脂與OH4NOCa223)(?、424)(NH?HPO化學(xué)合成由聚乙二醇修飾的納米級羥基磷灰石,再以辛酸亞錫為催化劑,引發(fā)D-LA開環(huán)聚合,合成出由PDLA修飾的羥基磷灰石。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過NMR,FTIR和DSC等進行表征,結(jié)果顯示聚乳酸在納米顆粒表面的接枝率達到8%。(2)改性羥基磷灰石(ED-HAP)的合成:此部分研究先用沉淀法合成了納米級羥基磷灰石,再以二月桂酸二丁基錫為催化劑,加入六亞甲基二異氰酸酯,使其與n-HA的表面羥基反應(yīng),再加入過量乙二醇,與HDI聚合加成,末端羥基保持活性,將此化合物作為引發(fā)劑,引發(fā)D-LA聚合,在羥基磷灰石表面接枝長鏈聚乳酸,從而實現(xiàn)羥基磷灰石的改性。我們用FTIR和DSC等測試手段對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行表征,數(shù)據(jù)表明:聚乳酸對羥基磷灰石表面的接枝率達14%。(3)PDLA-n-HA/PLLA復(fù)合材料的制備:首先采用開環(huán)聚合的方法合成10萬分子量的PLLA,再將其與PDLA修飾的HAP立構(gòu)復(fù)合,制備出復(fù)合材料,并對其進行力學(xué)性能的測試。結(jié)果表明:復(fù)合材料力學(xué)性能優(yōu)異。
【學(xué)位授予單位】：河南師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R318.08

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本文編號：1223306