本文關(guān)鍵詞：5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒對胃癌細胞株的體外殺傷作用

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【摘要】：背景:5-氟尿嘧啶在胃癌治療中占據(jù)重要地位,但是長期服用容易出現(xiàn)骨髓抑制、白細胞減少等不良反應(yīng)。聚乳酸及共聚物載藥微粒材料生物相容性較高,分解物不會在機體內(nèi)發(fā)生聚集。目的:探討聚乳酸載藥納米微粒對胃癌細胞株的體外殺傷作用機制。方法:選取10只小鼠進行實驗,利用超聲乳化方法制備5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒,并采用噻唑藍比色法配制1×10-7,1×10-6,1×10-5,1×10-4 mol/L的5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒,檢測其對小鼠胃癌細胞的體外殺傷效應(yīng),并且計算出藥物的抑制率濃度以及對胃癌細胞的生長抑制能力等以及凋亡的誘導作用。結(jié)果與結(jié)論:透射電鏡下觀察5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒:形態(tài)完好,分布相對均勻,不出現(xiàn)粘連等現(xiàn)象,用藥24 h藥物濃度可達到50%,72 h后能夠達到62.9%;不同濃度下單一5-氟尿嘧啶和5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒和小鼠胃癌細胞聯(lián)合培養(yǎng)48 h后,細胞的活性隨著藥物濃度的提高出現(xiàn)下降趨勢,并且5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒細胞抑制能力顯著高于5-氟尿嘧啶(P0.05);5-氟尿嘧啶聚乳酸載藥納米微粒的IC50顯著低于5-氟尿嘧啶(P0.05)。結(jié)果證實聚乳酸納米微粒具有優(yōu)良的藥物載體作用,載藥量較大,在機體內(nèi)提高藥物濃度,并且不降低5-氟尿嘧啶成分的生物學活性,可為胃癌治療提供新思路。
【作者單位】： 西安市紅會醫(yī)院消化內(nèi)科;西安交通大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 組織工程 生物相容性材料 胃腫瘤 生物材料 納米材料 藥物控釋材料 聚乳酸載藥納米微粒 小鼠胃癌細胞株 體外殺傷 -氟尿嘧啶 抑制率濃度 生長抑制能力 誘導作用 生物半衰期
【基金】：西安交通大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院科研基金(2014YK.5)~~
【分類號】：R318.08;R735.2
【正文快照】： 0引言Introduction1材料和方法Materials and methods胃癌的惡性程度較高,導致多數(shù)患者發(fā)病早期難以確1.1設(shè)計材料學動物實驗。診,而一旦確診胃癌均為中、晚期,就延誤了最佳治療時1.2時間及地點于2014年7月至2015年7月在解放軍醫(yī)機。近年來,手術(shù)治療在胃癌患者中廣為應(yīng)用,該方

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本文編號：1091732