本文關(guān)鍵詞：雜化材料的制備及其在分子檢測與細胞活性控制上的應(yīng)用

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【摘要】：雜化材料，由于其具有多方面屬性，應(yīng)用非常廣泛。在生物材料參與下，制備得到無機納米材料和高分子多孔膜材料，都能較好的應(yīng)用于生物領(lǐng)域，同時也為研究生物問題，提供了一個全新的化學(xué)角度。目前，CdSe量子點制備實驗操作相對復(fù)雜，且耗時，本文利用生物方法，快速、簡易制備得到CdSe量子點雜化材料，可應(yīng)用于生物檢測分析及合成機理探究；高分子多孔膜，主要應(yīng)用于物理、電子等領(lǐng)域，在制備多孔膜時，引進DNA和PEI生物成分，制備高分子多孔膜雜化材料，可應(yīng)用于細胞限域內(nèi)活性控制研究。 本論文主要分為三部分： 第一部分，生物分子快速、簡易合成CdSe量子點。利用BSA、GSH兩種生物分子，制備硒納米粒子SeNPs，并以SeNPs為中間體，制備CdSe量子點雜化材料，通過各種表征確定其結(jié)構(gòu)；探究了影響CdSe量子點雜化材料穩(wěn)定性的因素；雜化材料應(yīng)用部分：CdSe量子點雜化材料應(yīng)用于專一性檢測NADPH，線性范圍為0-13mM，檢測限為250μM，且在實際樣品血清干擾下，可檢測出NADPH。最后，我們探討了CdSe量子點雜化材料對大腸桿菌的毒性，結(jié)果表明CdSe量子點基本沒有任何毒性。 第二部分，酵母細胞合成CdSe量子點。我們通過酵母細胞，在細胞體內(nèi)合成CdSe量子點雜化材料，通過改變酵母細胞代謝途徑，，確定酵母細胞合成CdSe量子點是由線粒體功能主導(dǎo)的。 第三部分，生物分子DNA參與制備高分子多孔膜。利用簡單方便的微乳液滴模板法，制備得到孔隙內(nèi)帶正電的多孔膜雜化材料；隨后，利用帶負電荷GFP質(zhì)粒DNA與帶正電荷的PEI電解質(zhì)多次層層組裝到孔隙內(nèi)，可實現(xiàn)單細胞陣列化；通過FDA測試表明，多孔膜內(nèi)細胞依然保持活性；我們再培養(yǎng)多孔膜內(nèi)細胞，細胞可生長到與孔隙尺寸匹配，且不再繼續(xù)增殖，表明，細胞增殖行為受到控制；通過NaCl控制釋放，再引入單鏈DNA后，可實現(xiàn)酵母細胞在多孔膜內(nèi)的原位轉(zhuǎn)染，通過半乳糖為糖源的YPD誘導(dǎo)，酵母細胞表達綠色熒光蛋白，通過共聚焦倒置熒光顯微鏡表征；最后，我們探討了轉(zhuǎn)染效率與孔內(nèi)層層組裝的DNA與PEI的關(guān)系。
【關(guān)鍵詞】：雜化材料 CdSe量子點 NADPH 高分子多孔膜 酵母細胞
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：Q-33;O614.242
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-11
• 第一章 緒論11-25
• 第一節(jié) 量子點雜化材料的概述與合成11-16
• 1.1.1 量子點雜化材料的概述11-12
• 1.1.2 量子點雜化材料的合成12-14
• 1.1.3 量子點的熒光檢測應(yīng)用14-16
• 第二節(jié) 圖案化結(jié)構(gòu)概述與制備16-19
• 1.2.1 圖案化結(jié)構(gòu)概述16
• 1.2.2 圖案化結(jié)構(gòu)的制備16-18
• 1.2.3 多孔膜的功能化及應(yīng)用18-19
• 第三節(jié) 本論文選題依據(jù)與主要研究內(nèi)容19-21
• 參考文獻21-25
• 第二章 硒納米粒子的合成及表征25-31
• 第一節(jié) 硒納米粒子的制備25-26
• 2.1.1 實驗藥品25-26
• 2.1.2 表征儀器及方法26
• 2.1.3 硒納米粒子（SeNPs）的制備過程26
• 第二節(jié) 硒納米粒子（SeNPs）的結(jié)構(gòu)表征26-27
• 第三節(jié) 硒納米粒子（SeNPs）制備過程討論27-29
• 參考文獻29-31
• 第三章 BSA-GSH 合成 CdSe 量子點雜化材料及對 NADPH 的檢測31-54
• 第一節(jié) CdSe 量子點雜化材料的生物合成31-33
• 3.1.1 實驗藥品31-32
• 3.1.2 表征儀器32
• 3.1.3 CdSe 量子點的制備過程32-33
• 3.1.4 生物合成 CdSe 量子點雜化材料對檢測 NADPH33
• 第二節(jié) 生物合成 CdSe 量子點雜化材料的結(jié)構(gòu)表征33-35
• 3.2.1 CdSe 量子點雜化材料 TEM33
• 3.2.2 BSA 與 GSH 合成的 CdSe 量子點紫外光譜、熒光光譜表征33-34
• 3.2.3 BSA 與 GSH 合成的 CdSe 量子點紅外光譜表征34-35
• 第三節(jié) CdSe 量子點雜化材料制備過程討論35-41
• 3.3.1 不同硒源對合成 CdSe 量子點的影響36-37
• 3.3.2 BSA 與 GSH 在 CdSe 量子點合成中的作用37-38
• 3.3.3 不同蛋白對合成 CdSe 量子點的影響38-39
• 3.3.4 CdSe 量子點熒光性能的影響因素39-41
• 第四節(jié) CdSe 量子點雜化材料檢測 NADPH 及其討論41-49
• 3.4.1 生物合成 CdSe 量子點雜化材料檢測 NADPH42-43
• 3.4.2 CdSe 量子點雜化材料檢測 NADPH 檢測限及靈敏度43-44
• 3.4.3 CdSe 量子點雜化材料檢測 NADPH 的專一性44-45
• 3.4.4 CdSe 量子點雜化材料檢測血清中 NADPH45-46
• 3.4.5 NADPH 對 BSA-GSH 合成 CdSe 量子點雜化材料響應(yīng)的專一性46-47
• 3.4.6 CdSe 量子點雜化材料檢測 NADPH 的熒光性能的影響因素47-49
• 第五節(jié) CdSe 量子點雜化材料的毒性研究49-50
• 第六節(jié) 本章小結(jié)50-52
• 參考文獻52-54
• 第四章 酵母細胞合成 CdSe 量子點雜化材料54-60
• 第一節(jié) 酵母細胞合成 CdSe 量子點雜化材料54-56
• 4.1.1 實驗藥品54-55
• 4.1.2 表征儀器及方法55
• 4.1.3 酵母細胞制備 CdSe 量子點的制備過程55-56
• 第二節(jié) 酵母細胞合成 CdSe 量子點雜化材料的表征56-57
• 第三節(jié) 酵母細胞合成 CdSe 量子點雜化材料過程討論57-58
• 第四節(jié) 本章小結(jié)58-59
• 參考文獻59-60
• 第五章 高分子多孔膜雜化材料的制備及其在細胞活性控制上的應(yīng)用60-74
• 第一節(jié) 高分子多孔膜雜化材料的制備61-63
• 5.1.1 實驗藥品61
• 5.1.2 實驗部分61-63
• 第二節(jié) 高分子雜化材料的表征及細胞活性研究63-66
• 5.2.1 DDDA 修飾的高分子多孔膜雜化材料的表征63-64
• 5.2.2 多孔膜雜化材料粘附酵母細胞表征64-65
• 5.2.3 粘附酵母細胞的活性表征65-66
• 第三節(jié) 高分子多孔膜雜化材料對粘附細胞的控制行為研究66-72
• 5.3.1 粘附酵母細胞的行為表征66-68
• 5.3.2 多孔膜雜化材料孔隙尺寸對粘附細胞的行為控制研究68-69
• 5.3.3 粘附細胞釋放后與正常細胞行為表征69-70
• 5.3.4 酵母細胞在多孔膜雜化材料內(nèi)的原位轉(zhuǎn)染70-72
• 第四節(jié) 本章小結(jié)72-73
• 參考文獻73-74
• 第六章 結(jié)論與展望74-76
• 作者簡歷76
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及其他成果76-77
• 致謝77

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 賴艷;鐘萍;俞英;;新型量子點的合成及熒光法測定痕量Cu(Ⅱ)[J];化學(xué)試劑;2006年03期

本文編號：1001398