發(fā)布時間：2017-10-08 22:42

  本文關(guān)鍵詞：斑禿易感位點與中國漢族人群相關(guān)性研究

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【摘要】：目的研究國外斑禿人群已發(fā)現(xiàn)的易感基因與中國漢族人群斑禿的相關(guān)性。方法選擇736例斑禿患者和1 840例對照者,提取基因組DNA,利用Sequenom Massarray系統(tǒng),對國外報道的斑禿易感基因位點[17個單核苷酸多態(tài)性(SNPs)]進(jìn)行驗證,用Plink 1.07軟件對基因型進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果 CTLA4基因上rs3087243(P=0.041,OR=1.18,95%CI=1.01~1.38),經(jīng)Bonferroni校正后無顯著相關(guān)性(Pc=0.697),其余16個位點(TLR1、DMBT1、CHIT1、GBP4、CIITA、IL31RA、CD96、INPPL1、MASP2、IL-13、KIAA0350、PTPN22、SPATA5、TRAF1/C5、IL1A、IL2RA)等位基因頻率在病例組和對照組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);分層分析顯示發(fā)病年齡20歲與≤20歲兩組之間比較,TRAF1基因中rs2416808位點(P=0.0184,OR=1.35,95%CI=1.05~1.74);輕型與重型斑禿、有無家族史,等位基因頻率在兩兩之間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論國外報道的17個SNPs與中國漢族人群的斑禿沒有顯著相關(guān)性,不同人群之間可能存在遺傳異質(zhì)性,進(jìn)一步的研究需要在較大的斑禿樣本中進(jìn)行。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚性病科 安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病研究所;
【關(guān)鍵詞】： 斑禿 遺傳學(xué) 關(guān)聯(lián)分析 單核苷酸多態(tài)性
【基金】：國家自然科學(xué)基金(編號:81171493)
【分類號】：R758.71
【正文快照】： 2015-03-16接收斑禿在國外報道的患病率為0.1%~0.2%,各個年齡階段中的男性和女性均可以發(fā)病。根據(jù)斑禿的臨床表現(xiàn)形式可以將斑禿分為局限性脫發(fā)、全禿和普禿。盡管斑禿的發(fā)病機制尚不明確,但有研究[1]表明遺傳構(gòu)成斑禿易感性的主要因素,環(huán)境因素如感染和心理壓力也可能在斑禿

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：996685