本文關(guān)鍵詞：Toll樣受體4的活化抑制人表皮原代黑素細(xì)胞的黑素合成

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【摘要】：目的探討黑素細(xì)胞Toll樣受體4(TLR4)的活化對黑素細(xì)胞黑素合成的影響。方法以原代培養(yǎng)的黑素細(xì)胞為研究對象,采用TLR4的激動劑脂多糖(LPS)刺激細(xì)胞,首先檢測黑素含量的變化,其次用實時定量PCR和Western blot法檢測前黑素體蛋白(Pmel17)、酪氨酸酶(TYR)、小眼畸形相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)的表達(dá)變化;最后用電鏡觀察黑素小體的變化。結(jié)果 LPS刺激細(xì)胞后,黑素含量明顯減少,黑素合成相關(guān)蛋白Pmel17和TYR的表達(dá)降低,且這種變化依賴于MITF轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控,同時電鏡結(jié)果顯示黑素小體合成被抑制。結(jié)論 TLR4的活化降低黑素細(xì)胞的黑素合成,提示細(xì)菌的產(chǎn)物可以通過天然免疫影響黑素合成。
【作者單位】： 陜西省感染與免疫重點實驗室陜西省人民醫(yī)院中心實驗室;西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院陜西省生物實驗技術(shù)重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： Toll樣受體 黑素細(xì)胞 黑素合成
【基金】：陜西省自然科學(xué)基礎(chǔ)研究計劃(2015JM8416)
【分類號】：R758.4
【正文快照】： 白癜風(fēng)等色素性疾病其發(fā)病機制都?xì)w結(jié)于黑素細(xì)胞的破環(huán)及黑素的合成、運輸及貯存等障礙[1-2]。黑素合成過程包括一系列的化學(xué)和酶促反應(yīng)[3]。因此,這一過程的調(diào)節(jié)可能成為高色素沉著或色素沉著不足相關(guān)的疾病治療中的重要途徑。人黑素細(xì)胞產(chǎn)生色素,也有吞噬和產(chǎn)生促炎介質(zhì)能力

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本文編號：662302