發(fā)布時間：2017-08-04 06:29

  本文關(guān)鍵詞：miR-133a對惡性黑色素瘤的膜突蛋白表達及侵襲能力的影響

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【摘要】：目的探討微小RNA-133a(micro RNA-133a,miR-133a)對人類惡性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)的膜突蛋白(moesin)表達及體外遷移侵襲能力的調(diào)節(jié)作用。方法以脂質(zhì)體介導質(zhì)粒體外轉(zhuǎn)染的方法上調(diào)MM細胞系SK-mel-28和A375中的miR-133a的表達水平,然后采用RT-PCR和Western blot法檢測moesin的表達水平,采用劃痕實驗和Transwell實驗檢測moesin的遷移和侵襲能力。結(jié)果MM細胞系中miR-133a的表達均明顯低于正常黑色素細胞,而moesin的表達(RNA和蛋白)則高于正常黑色素細胞。MM細胞中miR-133a上調(diào)后moesin表達顯著下降,細胞的侵襲能力也顯著降低。結(jié)論 MM中miR-133a可能對moesin的表達有一定的調(diào)控作用,這種調(diào)控機制可能與MM的侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)。
【作者單位】： 復旦大學基礎(chǔ)醫(yī)學院病理學系;青島大學附屬醫(yī)院病理科;山東省淄博市臨淄區(qū)人民醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】： 惡性黑色素瘤 膜突蛋白 miRNA-a 侵襲
【分類號】：R739.5
【正文快照】： 惡性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是一種常見的皮膚惡性腫瘤,該腫瘤侵襲力強、對放化療不敏感、死亡率高。近年來MM的發(fā)病率明顯上升,在西方發(fā)達國家其發(fā)病率上升速度可能僅次于肺癌[1]。MM預后不良的主要因素是其高侵襲轉(zhuǎn)移力[2-3]。早期發(fā)現(xiàn)和早期治療是目前臨床上改善M

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