目的:探討印度塊菌提取物對(duì)長(zhǎng)波紫外線（UVA）誘導(dǎo)的人皮膚成纖維細(xì)胞（HSF）光損傷的保護(hù)作用及其相關(guān)機(jī)制。方法:通過UVA輻射建立細(xì)胞光損傷模型。不同劑量印度塊菌提取物預(yù)處理HSF細(xì)胞后,采用四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)HSF細(xì)胞活力,于倒置顯微鏡觀察HSF細(xì)胞形態(tài)變化;采用Hoechst 33342染色觀察細(xì)胞凋亡形態(tài);應(yīng)用熒光探針法分別檢測(cè)活性氧（ROS）及羰基化蛋白的表達(dá)水平;應(yīng)用酶聯(lián)吸附免疫（ELISA）法檢測(cè)Ⅰ型膠原蛋白（ColⅠ）和透明質(zhì)酸（HA）含量。結(jié)果:應(yīng)用10 J/cm² UVA輻射后,HSF細(xì)胞數(shù)量減少,融合度下降,細(xì)胞形態(tài)皺縮,細(xì)胞活力降低,細(xì)胞凋亡增加,ROS和羰基蛋白表達(dá)水平升高,ColⅠ和HA含量均降低。與模型組相比,100 mg/L和200 mg/L印度塊菌提取物預(yù)處理后,細(xì)胞形態(tài)趨于正常,細(xì)胞活力分別由61.97%提高為72.27%和73.94%（P<0.05）,且細(xì)胞凋亡減少,ROS表達(dá)水平分別由156.57%降低為133.70%和118.45%（P<0.05）,羰基蛋白熒光比值顯著降低,同時(shí)ColⅠ和HA含量均...

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與正常組相比，模型組ColⅠ含量和HA含量分別由49.17和3.25μg/L降低為30.46和1.84μg/L(P<0.05）；與模型組相比，200mg/L印度塊菌提取物預(yù)處理后ColⅠ含量提升為44.71μg/L(P<0.05),HA含量提升為2.69μg/L(P<0.05....

皮膚光損傷與UVA誘導(dǎo)的細(xì)胞活力降低密切相關(guān)，本研究發(fā)現(xiàn)，UVA模型組HSF細(xì)胞形態(tài)皺縮和細(xì)胞活力均顯著降低，采用印度塊菌提取物預(yù)處理可改善細(xì)胞形態(tài)，明顯提高細(xì)胞活力，且高劑量組（200mg/L）干預(yù)效果最為顯著，提示印度塊菌提取物在UVA誘導(dǎo)的光損傷中發(fā)揮細(xì)胞活性防護(hù)作用。H....

ColⅠ和HA為細(xì)胞外基質(zhì)的主要組成成分，其含量為評(píng)價(jià)皮膚光損傷的重要指標(biāo)。Gao等[14]研究發(fā)現(xiàn)紅樹莓提取物能顯著降低紫外線誘導(dǎo)的MMPs和促炎性遞質(zhì)的產(chǎn)生，并通過TGF-β/Smad通路促進(jìn)Ⅰ型前膠原的合成，延緩皮膚光損傷。秦海燕[15]研究發(fā)現(xiàn)EZH2甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑G....

本文編號(hào)：4010628