遺傳性單基因皮膚病藥物無(wú)義抑制治療研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2024-04-25 00:26
無(wú)義抑制療法(nonsense suppression therapy)目的是為了抑制期前出現(xiàn)的終止密碼子(premature termination codons,PTCs)(又稱(chēng)為Ⅰ類(lèi)突變)導(dǎo)致的翻譯終止,以恢復(fù)蛋白質(zhì)功能缺陷的方法。本文回顧了無(wú)義抑制療法的現(xiàn)狀和進(jìn)展,包括無(wú)義抑制藥物和無(wú)義介導(dǎo)的mRNA降解(nonsense-mediated mRNA decay,NMD)抑制療法并對(duì)現(xiàn)有的不足做出一些總結(jié)。
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
1 PTCs的通讀治療
2 通讀治療的現(xiàn)狀
2.1 氨基糖苷類(lèi)藥物
2.2 非氨基糖苷類(lèi)藥物
2.3 無(wú)義突變介導(dǎo)的mRNA降解(NMD)的抑制療法
3 結(jié)論
本文編號(hào):3963727
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【文章目錄】:
1 PTCs的通讀治療
2 通讀治療的現(xiàn)狀
2.1 氨基糖苷類(lèi)藥物
2.2 非氨基糖苷類(lèi)藥物
2.3 無(wú)義突變介導(dǎo)的mRNA降解(NMD)的抑制療法
3 結(jié)論
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