[背景]掌跖膿皰病(Palmoplantar Pustulosis,PPP)是一種局限性膿皰型銀屑病,臨床表現(xiàn)為掌跖部位發(fā)生無菌性膿皰,病程長,易反復,治療困難。目前PPP的發(fā)病機制尚未完全清楚,日本等學者研究發(fā)現(xiàn)HLA基因與PPP相關證實宿主的遺傳因素在PPP的發(fā)病機制中發(fā)揮重要作用。由于PPP和泛發(fā)性膿皰型銀屑病(generalized pustular psoriasis,GPP)同屬于膿皰型銀屑病范疇,因此有學者把與GPP發(fā)病相關的基因在PPP中進行驗證。近年來,隨著基因測序技術和基因診斷學的發(fā)展,已證實IL36RN、CARD14和AP1S3基因突變與GPP的發(fā)病有關。研究發(fā)現(xiàn)AP1S3基因突變與歐洲人群PPP相關,而IL36RN、CARD14基因突變與之不相關。對88例日本PPP患者進行IL36RN基因突變檢測,結果與歐洲人群相似。然而,在14例中國PPP中發(fā)現(xiàn)2例(14.3%)患者攜帶IL36RN基因突變。此外,CARD14、AP1S3基因突變與中國人群PPP的關系尚未明確。[目的]探索IL36RN、CARD14和AP1S3基因突變與中國漢族人群PPP的相關性。[方法]本研...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
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符號說明
第一章 前言(Preface)
第二章 材料與方法(Materials and methods)
第三章 實驗結果(Results)
第四章 討論(Discussion)
第五章 結論(Conclusion)
參考文獻(Reference)
致謝
攻讀碩士學位期間發(fā)表的文章
外文論文Ⅰ
外文論文Ⅱ
學位論文評閱及答辯情況表



本文編號：3929077