[背景]掌跖膿皰病(Palmoplantar Pustulosis,PPP)是一種局限性膿皰型銀屑病,臨床表現(xiàn)為掌跖部位發(fā)生無菌性膿皰,病程長(zhǎng),易反復(fù),治療困難。目前PPP的發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,日本等學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)HLA基因與PPP相關(guān)證實(shí)宿主的遺傳因素在PPP的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用。由于PPP和泛發(fā)性膿皰型銀屑病(generalized pustular psoriasis,GPP)同屬于膿皰型銀屑病范疇,因此有學(xué)者把與GPP發(fā)病相關(guān)的基因在PPP中進(jìn)行驗(yàn)證。近年來,隨著基因測(cè)序技術(shù)和基因診斷學(xué)的發(fā)展,已證實(shí)IL36RN、CARD14和AP1S3基因突變與GPP的發(fā)病有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)AP1S3基因突變與歐洲人群PPP相關(guān),而IL36RN、CARD14基因突變與之不相關(guān)。對(duì)88例日本PPP患者進(jìn)行IL36RN基因突變檢測(cè),結(jié)果與歐洲人群相似。然而,在14例中國(guó)PPP中發(fā)現(xiàn)2例(14.3%)患者攜帶IL36RN基因突變。此外,CARD14、AP1S3基因突變與中國(guó)人群PPP的關(guān)系尚未明確。[目的]探索IL36RN、CARD14和AP1S3基因突變與中國(guó)漢族人群PPP的相關(guān)性。[方法]本研...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
符號(hào)說明
第一章 前言(Preface)
第二章 材料與方法(Materials and methods)
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(Results)
第四章 討論(Discussion)
第五章 結(jié)論(Conclusion)
參考文獻(xiàn)(Reference)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的文章
外文論文Ⅰ
外文論文Ⅱ
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表



本文編號(hào)：3929077