發(fā)布時間：2023-10-20 19:48

　　目的基于數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)篩選出與惡性黑色素瘤增殖相關(guān)的lncRNA分子,并以人惡性黑色素瘤A375細(xì)胞為靶細(xì)胞,觀察驗證淋巴細(xì)胞白血病缺失基因2(deleted in lymphocytic leukemia 2,DLEU2)的作用。方法利用siRNA技術(shù)下調(diào)人惡性黑色素瘤A375細(xì)胞DLEU2表達(dá),通過real-time PCR驗證沉默效果,CCK8和克隆形成實驗檢測細(xì)胞增殖、流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期。結(jié)果DLEU2-siRNA成功敲低A375細(xì)胞DLEU2表達(dá)。CCK8實驗表明,DLEU2-siRNA組的A375細(xì)胞增殖能力(0.929 2±0.103)較對照組(1.343±0.069)和NC-siRNA組(1.355±0.081)降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,F=47.821,P<0.001�？寺⌒纬蓪嶒灡砻�,DLEU2-siRNA組的A375細(xì)胞克隆形成數(shù)(45.33±14.07)較對照組(184.5±36.04)和NC-siRNA組(197.50±26.65)降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,F=58.076,P<0.001。細(xì)胞周期實驗檢測表明,DLEU2-siRNA組的A375細(xì)胞...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
        1.2.2 熒光實時定量PCR檢測A375細(xì)胞DLEU2表達(dá)
        1.2.3 CCK8和克隆形成實驗檢測A375細(xì)胞增殖
        1.2.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測A375細(xì)胞周期
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 DLEU2-siRNA對人惡性黑色素瘤A375細(xì)胞的沉默效果
    2.2 DLEU2-siRNA對人惡性黑色素瘤A375細(xì)胞增殖的影響
    2.3 DLEU2-siRNA對人惡性黑色素瘤A375細(xì)胞周期的影響
3 討論



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