目的探討低氧對(duì)惡性黑素瘤A375細(xì)胞中Nodal及細(xì)胞遷移相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。方法對(duì)惡性黑色素瘤A375細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),細(xì)胞分為空白對(duì)照組、Co Cl2組、SB-431542阻斷組和Co Cl₂+SB-431542組,以氯化鈷(Co Cl2)誘導(dǎo)構(gòu)建A375細(xì)胞內(nèi)的低氧環(huán)境,SB-431542阻斷Nodal信號(hào)通路,應(yīng)用Western Blot技術(shù)檢測以上不同環(huán)境下A375細(xì)胞內(nèi)Nodal、類激活素激酶(ALK7)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)和波形蛋白(Vimentin)的表達(dá)。結(jié)果不同濃度的SB-431542阻斷A375細(xì)胞Nodal信號(hào)通路后細(xì)胞形態(tài)無明顯改變,以上不同濃度阻斷24 h、48 h、72 h時(shí)A375細(xì)胞增殖活力比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),隨著時(shí)間增加細(xì)胞活力明顯增強(qiáng),但是隨著濃度增高,細(xì)胞活力隨之下降,SB-431542對(duì)A375細(xì)胞增殖的阻斷具有劑量和時(shí)間依賴性;各組Nodal、MMP2、ALK7、Vimentin的表達(dá)量比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),Co Cl₂組A375細(xì)胞內(nèi)...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料來源
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)方法及低氧環(huán)境的設(shè)置
        1.2.2 SB-431542阻斷Nodal信號(hào)通路的方法
        1.2.3 A375細(xì)胞增殖的影響檢測方法
        1.2.4 遷移相關(guān)蛋白表達(dá)的檢測方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 不同濃度SB-431542在不同時(shí)點(diǎn)對(duì)A375細(xì)胞增殖的阻斷結(jié)果
    2.2 各組不同條件下Nodal及細(xì)胞遷移相關(guān)蛋白表達(dá)
3 討論



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