近年來，隨著腫瘤基因治療的興起，自殺基因療法逐漸成為研究的熱點之一，其中胞嘧啶脫氨酶／5—氟胞嘧啶(Cytosine Deaminase／5-Fluorocytosine，CD／5-FC)系統(tǒng)是近年來得到廣泛關(guān)注的自殺基因系統(tǒng)，并已被證實具有抗腫瘤作用。然而該治療系統(tǒng)還存在許多亟待解決的問題，如在體內(nèi)基因轉(zhuǎn)化效率較低、部分腫瘤細胞對5—FC不敏感、缺乏腫瘤特異性載體等。這些困難嚴重限制了該治療系統(tǒng)的發(fā)展及向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化，為解決這一問題我們設(shè)計了一個全新的方案：即在本實驗室已成功構(gòu)建的CD／5-FC自殺基因療法的基礎(chǔ)上引入哺乳動物所缺乏的尿嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(Uracil Phosphoribosyltransferase，UPRT)基因，以非致病嬰兒雙歧桿菌作為載體，利用實體瘤內(nèi)低氧代謝的特點和厭氧菌趨低氧環(huán)境的

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
致謝
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