目的：比較新疆維吾爾族尋常型銀屑病患者皮損組織和新疆維吾爾族正常皮膚組織中JAK/STAT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)基因的mRNA表達水平，篩選差異表達基因，同時分析這些基因表達水平與銀屑病發(fā)病的相關(guān)性。 方法：收集研究對象的皮膚組織，分別提取兩種組織總RNA，逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA，用RT2profiler PCRArray檢測6例銀屑病患者皮損組織（實驗組）和5例正常對照皮膚組織（對照組）中JAK/STAT信號通路相關(guān)基因的mRNA表達水平，通過在線軟件對數(shù)據(jù)進行分析，篩選2種組織在該通路中有表達差異的基因，P<0.05且表達量上調(diào)或下調(diào)超過2倍判定為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。并通過應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測45例實驗組和21例對照組中GATA3、CCND1和JAK1的蛋白表達情況，并運用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析。 結(jié)果：1.新疆維吾爾族銀屑病皮損組織與正常對照相比，共發(fā)現(xiàn)17個表達差異超過2倍且P<0.05的基因，其中表達上調(diào)的基因有9個，這些差異表達基因包括：CXCL9(13.26倍，P=0.0469)、FCGR1A(2.24倍，P=0.0263)、IL2RA(3.27倍，P...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮略語表
前言
1. 材料與方法
    1.1 研究對象
        1.1.1 病例組
        1.1.2 對照組
        1.1.3 標(biāo)本收集
    1.2 技術(shù)路線
    1.3 實驗所用試劑、耗材及儀器
        1.3.1 主要試劑及耗材
        1.3.2 主要儀器
    1.4 溶液的配置及實驗器材的處理
        1.4.1 溶液的配置
        1.4.2 研缽、研錘的處理
        1.4.3 RNA 提取的槍頭及離心管的處理
        1.4.4 試劑盒中部分試劑的處理
    1.5 實驗方法及步驟
        1.5.1 樣本 RNA 的提取
        1.5.2 RNA 質(zhì)量的檢測
        1.5.3 cDNA 的合成
        1.5.4 實時定量 PCR 陣列
        1.5.5 免疫組化染色
        1.5.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2. 結(jié)果
    2.1 銀屑病患者與正常對照的一般資料
    2.2 總 RNA 的質(zhì)量檢測
        2.2.1 紫外分光光度計檢測結(jié)果
        2.2.2 變性瓊脂糖凝膠電泳檢測
    2.3 RT2 Profiler PCR Array 的檢測結(jié)果
        2.3.1 PCR Array 的簡介
        2.3.2 JAK/STAT signaling pathway PCR Array 相關(guān)基因
        2.3.3 JAK/STAT 信號通路 RQ-PCR-Array 對兩種組織的篩查結(jié)果
    2.4 免疫組化化學(xué)染色的檢測結(jié)果
        2.4.1 GATA3 蛋白的表達
        2.4.2 CCND1 蛋白的表達
        2.4.3 JAK1 蛋白的表達
3. 討論
    3.1 JAK/STAT 信號通路相關(guān)基因的表達與銀屑病發(fā)病的關(guān)系
        3.1.1 JAK/STAT 蛋白分子
        3.1.2 細胞生長、增殖相關(guān)基因
        3.1.3 細胞周期、凋亡相關(guān)基因
        3.1.4 激活 JAK 家族的受體
        3.1.5 STAT 蛋白相互作用的轉(zhuǎn)錄因子和調(diào)控因子
        3.1.6 其他免疫應(yīng)答相關(guān)基因
    3.2 展望
4. 結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
作者簡介
導(dǎo)師評閱表



本文編號：3754085