目的研究血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）基因插入/缺失多態(tài)性與尋常性銀屑病伴染發(fā)誘因的關(guān)系。方法應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）對實驗組的60例伴有染發(fā)誘因的尋常性銀屑病患者、對照1組60例無染發(fā)誘因的尋常性銀屑病患者、對照2組60例有染發(fā)史的正常人及對照3組60例正常人的ACE基因插入/缺失多態(tài)性進行檢測分析。結(jié)果 ACE基因型和等位基因頻率在實驗組、對照1組、對照2組和對照3組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞ 0.05）。分層分析發(fā)現(xiàn)實驗組、對照1組中有遺傳史的成員與對照3組成員的ACE基因型和等位基因頻率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P ＜0.05）。實驗組中有遺傳史的成員和無遺傳史的成員間ACE基因型差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P ＜0.05）,實驗組有染發(fā)、遺傳史患者與對照1組無染發(fā)、遺傳史的患者ACE基因型及等位基因分布頻率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P ＜0.05）。結(jié)論染發(fā)對尋常性銀屑病患者ACE基因I/D多態(tài)性影響不顯著,而遺傳史和染發(fā)兩種誘因可能共同影響尋常性銀屑病患者ACE基因I/D多態(tài)性。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

ACE基因插入/缺失多態(tài)性電泳圖

【參考文獻】：
期刊論文
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