目的:探索鹿血晶對巨噬細(xì)胞殺傷黑色素瘤細(xì)胞的影響。方法:細(xì)胞增殖試劑盒（CCK8）檢測細(xì)胞活力,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡和巨噬細(xì)胞吞噬情況。qRT-PCR法檢測炎癥因子mRNA表達(dá)水平,ELISA檢測上清炎癥因子濃度。蛋白印跡法檢測mTOR信號通路下游4EBP和S6磷酸化水平。結(jié)果:鹿血晶刺激后Raw264.7細(xì)胞培養(yǎng)上清抑制B16F10細(xì)胞活力,促進(jìn)B16F10細(xì)胞凋亡。鹿血晶促進(jìn)Raw264.7細(xì)胞吞噬B16F10細(xì)胞,增強(qiáng)Raw264.7細(xì)胞活力,并上調(diào)炎癥因子iNOS、TNF-α、IL-6、IL-1β的mRNA表達(dá),促進(jìn)上述炎癥因子分泌,上調(diào)4EBP和S6蛋白磷酸化水平。結(jié)論:鹿血晶通過活化mTOR信號通路提高巨噬細(xì)胞對黑色素瘤細(xì)胞的殺傷作用。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 CCK8檢測
        1.2.3 RNA提取與qRT-PCR
        1.2.4 流式細(xì)胞術(shù)
        1.2.5 蛋白印跡實(shí)驗(yàn)
        1.2.6 ELISA實(shí)驗(yàn)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 鹿血晶處理巨噬細(xì)胞后其上清降低黑色素瘤細(xì)胞活力
    2.2 鹿血晶處理巨噬細(xì)胞后其上清促進(jìn)黑色素瘤細(xì)胞凋亡
    2.3 鹿血晶促進(jìn)巨噬細(xì)胞吞噬黑色素瘤細(xì)胞
    2.4 鹿血晶促進(jìn)巨噬細(xì)胞分泌炎癥因子
    2.5 鹿血晶活化巨噬細(xì)胞mTOR信號通路
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鹿血晶治療消化道腫瘤化療后骨髓抑制的臨床觀察[J]. 吉文晶,楊全良,畢延智,何光照.  中國老年保健醫(yī)學(xué). 2019(03)
[2]中藥鹿血晶治療乳腺浸潤導(dǎo)管癌患者化療后白細(xì)胞減少癥的臨床觀察[J]. 王菲菲,陳文娜.  遼寧醫(yī)學(xué)雜志. 2019(01)



本文編號：3671224