目的探討miR-769-5p在急性中長波紫外線旁觀者效應(yīng)中的作用。方法用miR-769-5p mimics轉(zhuǎn)染人真皮成纖維細(xì)胞,培養(yǎng)24 h后取培養(yǎng)上清孵育旁觀者細(xì)胞,培養(yǎng)48 h后檢測細(xì)胞增殖率、凋亡率及氧化損傷水平。預(yù)先用miR-769-5p inhibitor下調(diào)細(xì)胞中miR-769-5p的表達(dá),24 h后與輻射條件培養(yǎng)基共孵育,48 h后檢測細(xì)胞的增殖率、凋亡率及氧化損傷水平。結(jié)果 miR-769-5p mimics可上調(diào)細(xì)胞中miR-769-5p的表達(dá),過表達(dá)的miR-769-5p可通過上清在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移,且旁觀者細(xì)胞的增殖水平明顯降低,凋亡率和氧化損傷水平明顯升高。使用miR-769-5p inhibitor下調(diào)細(xì)胞中miR-769-5p的表達(dá),可以觀察到急性中長波紫外線旁觀者效應(yīng)的減弱,即接受輻射條件培養(yǎng)基共孵育后,inhibitor預(yù)處理組的增殖水平明顯高于對(duì)照組,凋亡率和氧化損傷水平明顯降低。結(jié)論過表達(dá)的miR-769-5p能夠被旁觀者細(xì)胞攝取,并介導(dǎo)紫外線旁觀者效應(yīng)。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞分離與培養(yǎng)
    1.2 細(xì)胞分組及處理
    1.3 qRT-PCR檢測miR-769-5p的表達(dá)水平
    1.4 細(xì)胞增殖率的測定
    1.5 細(xì)胞凋亡的測定
    1.6 細(xì)胞氧化損傷水平的測定
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 過表達(dá)的miR-769-5p可通過培養(yǎng)上清在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移并介導(dǎo)UV-RIBEs
    2.2 抑制miR-769-5p的表達(dá)可在一定程度上抑制UV-RIBEs
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miRNA-769-5p上調(diào)對(duì)正常人成纖維細(xì)胞生物活性的影響[J]. 倪娜,周炳榮,馬委委,駱丹.  中國美容醫(yī)學(xué). 2018(04)
[2]紫外線照射后生成的微囊泡對(duì)成纖維細(xì)胞氧化損傷及凋亡的作用[J]. 劉娟,周炳榮,駱丹,張家安,陶艷玲,苗穎穎,謝淑芬,范曾,易飛,吳紅巾,栗丹,王申.  中國麻風(fēng)皮膚病雜志. 2016(06)
[3]中長波紫外線輻射誘導(dǎo)皮膚成纖維細(xì)胞上清液中微囊泡功能的檢測[J]. 劉娟,周炳榮,王申,張家安,張麗超,吳紅巾,易飛,謝淑芬,范曾,駱丹.  中國皮膚性病學(xué)雜志. 2016(01)



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