目的:探究干擾小核仁RNA宿主基因7（SNHG7）對人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞增殖和凋亡的影響及作用機制。方法:分離培養(yǎng)人瘢痕疙瘩成纖維（KF）細(xì)胞,將si-NC、si-SNHG7、pcDNA3.1、pcDNA3.1-SNHG7、miR-NC、miR-122分別轉(zhuǎn)染至KF細(xì)胞,記為si-NC組（SNHG7陰性對照組）、si-SNHG7組（SNHG7抑制表達(dá)組）、pcDNA3.1組（SNHG7陽性對照組）、pcDNA3.1-SNHG7組（SNHG7過表達(dá)組）、miR-NC組（miR-122陽性對照組）、miR-122組（miR-122過表達(dá)組）。將si-SNHG7分別與anti-miR-NC、anti-miR-122共轉(zhuǎn)染至KF細(xì)胞中,記為si-SNHG7+anti-miR-NC組（miR-122陰性對照組）、si-SNHG7+anti-miR-122組（miR-122抑制劑組）。RT-qPCR檢測SNHG7和miR-122表達(dá)水平;Western blot檢測細(xì)胞周期素（CyclinD1）、細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑1A（P21）、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2（... 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2020,36(15)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

SNHG7、miR-122相關(guān)性分析

抑制SNHG7對細(xì)胞KF增殖、凋亡的影響

SNHG7與miR-122的靶向關(guān)系

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3616375