惡性黑素瘤是高侵襲性的腫瘤,部分病例早期即發(fā)生淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,預(yù)后差、病死率高。而現(xiàn)存的治療方案對(duì)轉(zhuǎn)移性惡性黑素瘤不理想,因此尋找新的分子靶向治療阻止黑素瘤向浸潤(rùn)癌的發(fā)展已被高度重視。過(guò)氧化物酶體增生物激活受體γ（Peroxisome proliferator- actived receptor-γPPARγ）屬Ⅱ型核受體超家族成員,許多研究表明PPARγ在腫瘤細(xì)胞中呈上調(diào)表達(dá),經(jīng)其配體激活后能抑制多種腫瘤的生長(zhǎng)和侵襲。本研究將人黑素瘤細(xì)胞A375作為研究對(duì)象,探討PPARγ經(jīng)其配體羅格列酮（Rosiglitazone,RGZ）激活后對(duì)黑素瘤趨化功能及侵襲能力的影響及其機(jī)制。第一部分PPARγ配體羅格列酮對(duì)人黑素瘤細(xì)胞體外趨化功能的抑制及相關(guān)機(jī)制目的:觀察PPARγ配體RGZ對(duì)人黑素瘤細(xì)胞A375體外趨化功能及CXCR4的表達(dá)的影響,探討PPARγ經(jīng)其配體激活后對(duì)人黑素瘤細(xì)胞A375體外趨化功能的抑制及機(jī)制。方法:（1）體外培養(yǎng)人黑素瘤細(xì)胞A375;（2）四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)不同濃度的RGZ在24h、48h、72h對(duì)A375細(xì)胞的增殖抑制率;（3）RT-PCR、Wester... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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RGZ對(duì)A375細(xì)胞CXCR4mRNA表達(dá)的影響M.MarkerB.對(duì)照組

M B C D-2 RGZ 對(duì) A375 細(xì)胞 CXCR4mRNA 表達(dá)的影響 M. Marker B.對(duì)μmol/L 組 D.25μmol/L 組-2 Effect of RGZ on mRNA expression of CXCR4 for A375 cellsarker B. control group C. 10μmol/L group D. 25μmol/L group

圖 1-4 RGZ對(duì)A375細(xì)胞趨化能力的影響(結(jié)晶紫染色,×200) A.對(duì)照組 B.10μmol/L組C.25μmol/L組Fig 1-4 Effect of RGZ on chemotaxis of human melanoma cell A375. (Sternheimer stain,×200)A. control group B.10μmol/L group C.25μmol/L group

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PPAR-γ配體吡咯列酮對(duì)膽管癌細(xì)胞體外侵襲力的影響及其機(jī)制[J]. 李敏,程南生,熊先澤,吳良洪,冉瑞圖.  中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2007(16)
[2]PPARγ激活劑羅格列酮對(duì)人胃癌MGC803細(xì)胞周期及其PTEN表達(dá)的影響[J]. 朱理輝,張王利.  實(shí)用癌癥雜志. 2006(03)
[3]可調(diào)控型反義基質(zhì)金屬蛋白酶9表達(dá)抑制人黑色素瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移表型的研究[J]. 孔靈玲,方偉崗,由江峰,鐘鎬鎬,鄭杰.  中華病理學(xué)雜志. 2003(02)



本文編號(hào)：3596368