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mTOR-S6K1-Gli1信號(hào)通路在小鼠慢性瘙癢中的作用

發(fā)布時(shí)間:2021-11-23 17:42
  目的:探討哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白-核糖體蛋白S6激酶1-膠質(zhì)瘤相關(guān)癌基因同源蛋白-1(mTOR-S6K1-Gli1)信號(hào)通路在慢性瘙癢中的作用。方法:取雄性昆明小鼠40只,分為空白對(duì)照組、溶劑對(duì)照組、致癢組、致癢+抑制劑組和致癢+抑制劑溶劑組,每組8只。后3組小鼠采用定期反復(fù)予惡唑酮溶液(乙醇為溶劑)涂抹腰背部皮膚的方法建立慢性瘙癢模型,溶劑對(duì)照組給予乙醇,致癢+抑制劑組和致癢+抑制劑溶劑組除致癢處理外,分別給予GANT61(Gli1抑制劑)溶液和相應(yīng)溶劑鞘內(nèi)注射。實(shí)驗(yàn)第0、7、9、12、14、16、19天記錄涂抹惡唑酮溶液后30 min內(nèi)小鼠搔抓次數(shù);實(shí)驗(yàn)第19天,5組小鼠各取3只處死,取給藥處皮膚行HE染色,觀(guān)察局部病理變化,同時(shí)用Western blot法測(cè)定脊髓組織Gli1蛋白的表達(dá);取溶劑對(duì)照組和致癢組小鼠各3只,采用免疫組化法觀(guān)察mTOR、 S6K1、Gli1蛋白在脊髓組織的定位。結(jié)果:與空白對(duì)照組和溶劑對(duì)照組相比,致癢組小鼠搔抓次數(shù)增加(P<0.05),局部皮膚出現(xiàn)廣泛炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),提示建模成功。與致癢組相比,致癢+抑制劑組小鼠搔抓次數(shù)減少(P<0.05),皮... 

【文章來(lái)源】:鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,55(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

mTOR-S6K1-Gli1信號(hào)通路在小鼠慢性瘙癢中的作用


各組小鼠皮膚組織病理學(xué)觀(guān)察(HE,×200)

脊髓,蛋白,淺層,溶劑


結(jié)果見(jiàn)圖3。mTOR、S6K1、Gli1主要表達(dá)在致癢組小鼠脊髓背角淺層。圖3 致癢組(A)和溶劑對(duì)照組(B)小鼠脊髓組織mTOR、S6K1、Gli1的定位(DAB,×200)

脊髓,溶劑,蛋白


致癢組(A)和溶劑對(duì)照組(B)小鼠脊髓組織mTOR、S6K1、Gli1的定位(DAB,×200)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]脊髓哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白信號(hào)通路參與大鼠外周神經(jīng)損傷誘發(fā)的痛覺(jué)過(guò)敏[J]. 楊文茜,郭曲練,程智剛,王云姣,白念岳,賀正華.  中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019(04)



本文編號(hào):3514367

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