目的:建立宜于觀察及測量的小鼠黑色素瘤模型,為小鼠黑色素瘤的治療奠定基礎。方法:將不同數(shù)量的處于對數(shù)生長期的B16細胞株黑色素瘤細胞接種于C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠背部皮下以及BALB/c小鼠足墊皮下,建立移植腫瘤動物模型。觀察腫瘤的發(fā)生數(shù)率;出現(xiàn)時間與腫瘤生長速度;小鼠生活習性的改變、小鼠每周的體重變化及小鼠腫瘤生長特點,應用病理學和免疫組織化學染色的方法進行鑒定,歸納總結接種細胞數(shù)與腫瘤發(fā)生率的關系及腫瘤生長對小鼠生活狀態(tài)的影響。結果:1.C57BL/6小鼠腫瘤模型3組小鼠均有腫瘤生長,在接種細胞數(shù)＞2×10⁵后腫瘤的發(fā)生數(shù)率為100%;各組小鼠腫瘤出現(xiàn)的時間及小鼠的存活時間隨著接種細胞密度的降低而延長,各組間比較具有差異（P＜0.05）;但3組小鼠之間荷瘤時間比較無顯著性差異（P＞0.05）。接種B16黑色素瘤細胞株后,高密度組小鼠的腫瘤出現(xiàn)時間最早,腫瘤出現(xiàn)后第1～5日時腫瘤處于快速生長期,第5～13日時腫瘤處于勻速生長期,之后變?yōu)橄鄬徛?荷瘤鼠的存活時間最短;低密度組小鼠的腫瘤出現(xiàn)時間最晚,腫瘤出現(xiàn)后生長速度相對緩慢,第9～15日時腫瘤快速生... 

【文章來源】：延邊大學吉林省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

57BU6小鼠背部皮下腫瘤模(接種后第銘日)

在光學顯微鏡下見黑色素瘤細胞呈巢狀分布，細胞大小不一，胞漿豐富，核有異型性，可見較多的病理性核分裂，部分細胞變性伴有不規(guī)則壞死，細胞內(nèi)外可見大小不一的黑色素顆粒。結果見圖5。3.2.6免疫組化方面的表達免疫組織化學S一100染色呈陽性。結果見圖6。

57BL/6小鼠背部皮下腫瘤模型

【參考文獻】：
期刊論文
[1]BALB/c小鼠黑色素瘤B 16移植腫瘤模型的建立[J]. 曹卉,金桂花,金美蘭,崔逢德.  延邊大學醫(yī)學學報. 2007(03)
[2]組胺對C57BL/6小鼠B16黑色素瘤轉移行為的影響[J]. 秦迎松,張旭,李俐,于紅麗.  癌癥. 2007(08)
[3]近交系動物遺傳檢測[J]. 管敏強.  青海畜牧獸醫(yī)雜志. 2006(05)
[4]對小鼠黑色素瘤細胞肺轉移的抑制作用mGM-CSF基因轉染[J]. 田蓉,程紹輝,于繼云,李巍,劉玉峰.  第四軍醫(yī)大學學報. 2006(06)
[5]可移植性鼠骨肉瘤腫瘤模型的建立[J]. 潘海濤,楊述華,劉勇,葉樹楠.  華中醫(yī)學雜志. 2005(06)
[6]同種異體小鼠眼內(nèi)移植性黑色素瘤模型的建立[J]. 張翼飛,李志杰,李辰.  中華眼底病雜志. 2003(06)
[7]C57BL/6小鼠黑色素瘤B16細胞株在ICR小鼠腫瘤模型的建立[J]. 李桂圓,陳龍邦,臧靜,張群.  醫(yī)學研究生學報. 2003(04)
[8]新生小鼠成骨細胞體外培養(yǎng)及其形態(tài)結構變化[J]. 丁煥文,何錫煌,蘇增貴.  解放軍醫(yī)學雜志. 1998(06)
[9]聯(lián)合應用凋亡素基因、新城疫病毒HN基因及IL-18基因對黑色素瘤的抑制效應研究[J]. 李霄,金寧一,米志強,連海,孫迎春,李杰,管國芳.  高技術通訊. 2004 (12)

碩士論文
[1]疾病動物模型研究和精子載體法的轉基因技術[D]. 甘露.浙江大學 2004



本文編號：3459733