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去感熱口服液在急性感染性蕁麻疹治療中的臨床療效、安全性及對血清嗜酸性粒細胞陽離子蛋白、總免疫球蛋白E及分泌型免疫球蛋白E

發(fā)布時間:2021-09-25 16:45
  目的分析去感熱口服液在急性感染性蕁麻疹患者治療中的臨床療效、安全性及對血清嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、總免疫球蛋白E(total immunoglobulin E,tIgE)及分泌型免疫球蛋白E(secretory immunoglobulin,sIgE)因子的影響。方法納入2019年7月至2019年10月本院門診接診的120例急性感染性蕁麻疹患者,隨機分為對照組及觀察組,每組60例。對照組接受常規(guī)抗過敏、抗炎治療,觀察組在對照組基礎上予以去感熱口服液治療,療程均為7 d。對比兩組中醫(yī)證候積分、臨床療效、血清ECP、tIgE、sIgE因子及不良反應發(fā)生情況。結果治療前,兩組水腫、風團數量及瘙癢證候積分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組治療后水腫、風團數量及瘙癢證候積分均較治療前下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后觀察組水腫、風團數量及瘙癢證候積分均顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。觀察組臨床總有效率為96.67%,高于對照組的76.67%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.... 

【文章來源】:世界臨床藥物. 2020,41(05)

【文章頁數】:6 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 藥品與儀器
    1.3 方法
    1.4 療效與觀察
        1.4.1 中醫(yī)證候積分
        1.4.2 臨床療效具體判定標準
        1.4.3 血清ECP、tIgE及sIgE因子
        1.4.4 不良反應
    1.5 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 一般資料
    2.2 中醫(yī)證候積分比較
    2.3 臨床療效對比
    2.4 血清ECP、tIgE、sIgE水平比較
    2.5 不良反應發(fā)生情況兩組對比結果
3 討論
4 結論


【參考文獻】:
期刊論文
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[8]消風散聯(lián)合西藥治療急性蕁麻疹(風濕證)的臨床觀察[J]. 徐潔.  中國中醫(yī)急癥. 2016(04)
[9]奧洛他定治療急性蕁麻疹的隨機對照臨床研究[J]. 朱曉玲.  臨床皮膚科雜志. 2016(03)
[10]加減消風散聯(lián)合依巴斯汀治療風熱型蕁麻疹療效觀察[J]. 劉濤峰,白云飛,張虹亞,孫洪波,王建鋒,吳敏,何素敏,曹宇,章緯.  安徽中醫(yī)藥大學學報. 2016(01)



本文編號:3410086

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