目的積極探索黑色素瘤高轉(zhuǎn)移性的分子機(jī)制,尋找新的腫瘤標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)具有重要的臨床意義。文中研究線粒體融合蛋白-2（MFN2）在皮膚黑色素瘤組織、黑色素瘤周圍組織中的表達(dá),并分析其與患者臨床參數(shù)的相關(guān)性;同時(shí)探討MFN2與黑色素瘤的生物學(xué)行為的相關(guān)性。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測Med19蛋白在皮膚黑色素瘤組織、黑色素瘤周圍組織中的表達(dá),并分析MFN2的表達(dá)量與患者臨床因素的相關(guān)性。將含有MFN2編碼序列的慢病毒載體（Lenti-MFN2）感染黑色素瘤細(xì)胞B16設(shè)為實(shí)驗(yàn)組;綠色熒光蛋白基因的慢病毒（Lenti-GFP）設(shè)為對照組。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）和Western blot檢測轉(zhuǎn)染后細(xì)胞中MFN2及Ras-Raf1-ERK1/2信號通路相關(guān)mRNA及蛋白的表達(dá);流式細(xì)胞儀檢測轉(zhuǎn)染細(xì)胞周期和凋亡變化;MTT法和集落形成實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞活力和增殖能力的變化。結(jié)果 MFN2在黑色素瘤周圍組織的陽性表達(dá)率顯著高于皮膚黑色素瘤組織（83.9%vs 30.6%,P<0.05）;MFN2的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期均有關(guān)（P<0.05）。與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組B16細(xì)胞... 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2020,33(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

MFN2在皮膚黑色素瘤組織中的表達(dá)情況（免疫組化法×200)

實(shí)驗(yàn)組B16細(xì)胞的在24、48和72 h的檢測時(shí)間點(diǎn)的細(xì)胞吸光度值均顯著低于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），實(shí)驗(yàn)組B16細(xì)胞的集落形成個(gè)數(shù)顯著低于對照組（P<0.05）。見表2。2.5 上調(diào)MFN2表達(dá)對黑色素瘤細(xì)胞凋亡的影響

與對照組相比，實(shí)驗(yàn)組中Ras、Raf、ERK1/2 mRNA的表達(dá)均顯著降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表3;Ras、Raf、ERK1/2蛋白的表達(dá)均顯著降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表3，圖4。提示上調(diào)MFN2的表達(dá)可能對Ras-MAPK信號通路的活性受到抑制。圖4 上調(diào)MFN2的表達(dá)對Ras-MAPK信號通路的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]丁苯酞聯(lián)合依達(dá)拉奉對大鼠局灶性腦缺血細(xì)胞中Drp1及Mfn2動(dòng)態(tài)變化的影響及其保護(hù)機(jī)制[J]. 陳婷,李雪,羅凡,林占東,郭瑞芳.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2018(03)
[2]慢病毒介導(dǎo)的MFN2高表達(dá)對腎癌細(xì)胞增殖的影響[J]. 黃耿,葉志華,姜衛(wèi)東,毛青,桂定文.  中華生物醫(yī)學(xué)工程雜志. 2017(4)
[3]乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織中Mfn2的表達(dá)變化及臨床意義[J]. 謝艷麗,焦俊琴,劉月平,馬力.  山東醫(yī)藥. 2015(11)



本文編號：3390565