目的明確三氧化二砷作用于黑色素瘤細胞B16-F10的效應(yīng),探討引起該效應(yīng)的分子機制。方法通過細胞計數(shù)、流式細胞儀,qRT-PCR等方式分別檢測三氧化二砷作用后B16-F10細胞的增殖、凋亡及相關(guān)基因表達。結(jié)果三氧化二砷可以顯著降低B16-F10細胞的增殖并促進細胞凋亡（P<0.05）;三氧化二砷（5μM）可以顯著減少S期的細胞數(shù)量,上調(diào)G0/G1期的細胞數(shù)量（P<0.05）,也可以顯著抑制STC1的mRNA表達（P<0.01）。結(jié)論三氧化二砷可以顯著抑制B16-F10細胞的增殖并促進凋亡;作用機制是通過抑制細胞內(nèi)STC1的mRNA水平,阻斷了細胞G1→S期進程,引起細胞凋亡。 

【文章來源】：中國實驗診斷學(xué). 2020,24(02)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

三氧化二砷促進B16-F10細胞凋亡

三氧化二砷阻斷B16-F10細胞G1→S期進程

腫瘤的發(fā)生最直觀的體現(xiàn)就是生長失控，與腫瘤細胞異常增殖密切相關(guān)。我們發(fā)現(xiàn)不同濃度的三氧化二砷作用于B16-F10細胞后，細胞增殖程度均被不同程度的抑制，如圖1A所示，在5μM的三氧化二砷作用下，細胞的增殖率明顯下降（P<0.05），細胞增殖率隨著砷化物劑量的增加，下降越明顯；如圖1B所示，在5μM的三氧化二砷作用24h即可顯著降低細胞增殖率（P<0.05），作用48h對細胞增殖抑制更為顯著（P<0.01),48h后無顯著差別；如表1所示，計算IC50值=65.3±6.5μM。這些結(jié)果表明三氧化二砷在較低濃度（5μM）作用24h就可以顯著抑制B16-F10細胞的增殖，且砷化物濃度與細胞增殖抑制程度呈劑量效應(yīng)關(guān)系。2.2 三氧化二砷促進B16-F10細胞的凋亡

【參考文獻】：
期刊論文
[1]三氧化二砷對人結(jié)腸癌裸鼠移植瘤端粒酶活性及其催化亞單位表達的影響[J]. 王南瑤,劉琳,邱少敏,趙偉,秦叔逵,陳惠英,李蘇宜.  東南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2005(03)



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