目的明確三氧化二砷作用于黑色素瘤細(xì)胞B16-F10的效應(yīng),探討引起該效應(yīng)的分子機(jī)制。方法通過細(xì)胞計(jì)數(shù)、流式細(xì)胞儀,qRT-PCR等方式分別檢測(cè)三氧化二砷作用后B16-F10細(xì)胞的增殖、凋亡及相關(guān)基因表達(dá)。結(jié)果三氧化二砷可以顯著降低B16-F10細(xì)胞的增殖并促進(jìn)細(xì)胞凋亡（P<0.05）;三氧化二砷（5μM）可以顯著減少S期的細(xì)胞數(shù)量,上調(diào)G0/G1期的細(xì)胞數(shù)量（P<0.05）,也可以顯著抑制STC1的mRNA表達(dá)（P<0.01）。結(jié)論三氧化二砷可以顯著抑制B16-F10細(xì)胞的增殖并促進(jìn)凋亡;作用機(jī)制是通過抑制細(xì)胞內(nèi)STC1的mRNA水平,阻斷了細(xì)胞G1→S期進(jìn)程,引起細(xì)胞凋亡。 

【文章來源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2020,24(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

三氧化二砷促進(jìn)B16-F10細(xì)胞凋亡

三氧化二砷阻斷B16-F10細(xì)胞G1→S期進(jìn)程

腫瘤的發(fā)生最直觀的體現(xiàn)就是生長(zhǎng)失控，與腫瘤細(xì)胞異常增殖密切相關(guān)。我們發(fā)現(xiàn)不同濃度的三氧化二砷作用于B16-F10細(xì)胞后，細(xì)胞增殖程度均被不同程度的抑制，如圖1A所示，在5μM的三氧化二砷作用下，細(xì)胞的增殖率明顯下降（P<0.05），細(xì)胞增殖率隨著砷化物劑量的增加，下降越明顯；如圖1B所示，在5μM的三氧化二砷作用24h即可顯著降低細(xì)胞增殖率（P<0.05），作用48h對(duì)細(xì)胞增殖抑制更為顯著（P<0.01),48h后無顯著差別；如表1所示，計(jì)算IC50值=65.3±6.5μM。這些結(jié)果表明三氧化二砷在較低濃度（5μM）作用24h就可以顯著抑制B16-F10細(xì)胞的增殖，且砷化物濃度與細(xì)胞增殖抑制程度呈劑量效應(yīng)關(guān)系。2.2 三氧化二砷促進(jìn)B16-F10細(xì)胞的凋亡

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]三氧化二砷對(duì)人結(jié)腸癌裸鼠移植瘤端粒酶活性及其催化亞單位表達(dá)的影響[J]. 王南瑤,劉琳,邱少敏,趙偉,秦叔逵,陳惠英,李蘇宜.  東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2005(03)



本文編號(hào)：3355655