背景惡性黑色素瘤是源于黑素細(xì)胞、痣細(xì)胞的一種惡性程度較高的腫瘤,多發(fā)生于皮膚。惡黑對(duì)放療、化療不敏感,而手術(shù)治療僅對(duì)早期原位惡黑有一定療效。其發(fā)病率雖然僅占皮膚惡性腫瘤4%,死亡率卻占總數(shù)的79%。盡管大量的臨床和病理學(xué)方面的影響惡黑進(jìn)展的因素已被確認(rèn),但至今沒(méi)有能夠精確的預(yù)測(cè)腫瘤的侵襲行為的、單一組織學(xué)的、免疫組化的、血清學(xué)的、分子的標(biāo)記物。腫瘤厚度被認(rèn)為是惡黑侵襲性的預(yù)測(cè)物,但卻不是穩(wěn)定的參數(shù),并且它與較早期的原發(fā)腫瘤或轉(zhuǎn)移性疾病無(wú)相關(guān)性。因此,有必要確立一種可預(yù)測(cè)惡黑生物學(xué)行為的,獨(dú)立于腫瘤厚度的分子標(biāo)記物。黑素細(xì)胞來(lái)源與外胚層的神經(jīng)嵴,該細(xì)胞以及惡黑細(xì)胞均具有神經(jīng)嵴衍生物所固有的一些特征,如黑素細(xì)胞與神經(jīng)元類似均有較多的樹(shù)枝狀突起;惡黑細(xì)胞具有神經(jīng)嵴衍生物所固有的標(biāo)記物,如原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性惡黑細(xì)胞內(nèi)的外周蛋白神經(jīng)特異性烯醇化酶等標(biāo)記物。有研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)標(biāo)記物微管相關(guān)蛋白2在色素痣、惡黑的早期放射狀生長(zhǎng)階段和垂直生長(zhǎng)階段的細(xì)胞內(nèi)高表達(dá),而在轉(zhuǎn)移性惡黑細(xì)胞內(nèi)弱表達(dá)或表達(dá)缺失。因此微管相關(guān)蛋白2基因的表達(dá)與惡性黑色素瘤的侵襲性具有一定的相關(guān)性。微管相關(guān)蛋白1亦是微管相關(guān)蛋白家族中的成員之... 

【文章來(lái)源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

皮內(nèi)痣的HE染色，MAP1及S100染色

圖 2：原位惡黑的 HE 染色，MAP1 及 HMB45 染色。a，d 為 HE 染色；b，e為 MAP1 染色；c，f 為 HMB45 染色（a，b，c×100；d，e，f×400）

圖 3：侵襲性惡黑的 HE 染色，MAP1 及 HMB45 染色。Ⅰ，Ⅳ為 HE 染色；Ⅱ，Ⅴ為 MAP1 染色；Ⅲ，Ⅵ為 HMB45 染色（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ×100；，ⅣⅤ，Ⅵ×400）。3.統(tǒng)計(jì)分析對(duì)表一 MAP1 的染色強(qiáng)度與皮損的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行 Fisher exact test 分析，以 P＜0.005 為顯著性標(biāo)準(zhǔn)。由 v=6，查 χ2臨界值表，χ2＞χ20.005，6=18.55。P＜ 0.005，說(shuō)明 MAP1 的染色強(qiáng)度與皮損有關(guān)聯(lián)性。免疫組化染色顯示，在皮內(nèi)痣和惡黑中均有不同程度的表達(dá)。利用圖像分析系統(tǒng)對(duì)免疫組化染色強(qiáng)度分析，皮內(nèi)痣中 MAP1 染色的平均光密度值=0.0610593，原位惡黑中 MAP1 染色的平均光密度值=0.0427888，侵襲性惡黑中 MAP1 染色的平均光密度值=0.0411030。應(yīng)用 SPSS 軟件進(jìn)行單因素方差分析兩兩比較得出：皮內(nèi)痣與原位及侵襲性惡黑灰度值比較均為 P=0.000<0.005 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，在皮內(nèi)痣中 MAP1 的染色強(qiáng)度強(qiáng)于惡黑。原位與侵襲性惡黑灰度值比較 P=0.121>0.005,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，二者染色強(qiáng)度并無(wú)差別

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]微管相關(guān)蛋白2基因抑制惡性黑素瘤細(xì)胞增殖活性的研究[J]. 宋智琦,徐艷妮,張怡,何春滌.  中華皮膚科雜志. 2006(03)
[2]微管相關(guān)蛋白2基因轉(zhuǎn)染抑制惡性黑素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的研究[J]. 宋智琦.  中華皮膚科雜志. 2004(04)
[3]微管相關(guān)蛋白1B在神經(jīng)發(fā)育中的作用[J]. 張愛(ài)武.  醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志. 2004(02)



本文編號(hào)：3352048