目的探討端粒酶抑制因子X1（PinX1）對皮膚鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞生長與凋亡的影響。方法將SCL-1細(xì)胞分成3組:空白對照組（空白對照細(xì)胞）、陰性對照組（轉(zhuǎn)染陰性對照載體）和過表達(dá)組（轉(zhuǎn)染PinX1過表達(dá)載體）。以噻唑藍(lán)法檢測細(xì)胞增殖能力（OD值）,以流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡,以反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)測定SCL-1細(xì)胞中PinX1基因表達(dá)水平,以蛋白質(zhì)印跡檢測Notch受體胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域1（NICD1）、Notch受體胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域2（NICD2）、發(fā)狀分裂相關(guān)增強子1（HES1）和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（hTERT）和PinX1蛋白表達(dá)。結(jié)果空白對照組、陰性對照組和過表達(dá)組細(xì)胞中的PinX1基因表達(dá)水平分別為1.00±0.12,1.04±0.07和3.25±0.21;這3組細(xì)胞的增殖能力分別為1.26±0.10,1.24±0.12和0.85±0.09;這3組細(xì)胞的凋亡率分別為（9.39±0.93）%,（9.59±1.21）%和（27.88±2.48）%;這3組細(xì)胞的NICD1蛋白水平分別為0.62±0.05,0.60±0.07和1.15±0.14;這3組細(xì)胞中的NICD2蛋白水平分別為0.55±0.04,0.... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 細(xì)胞分組與處理
        2.2 用Real time-PCR方法檢測PinX1 mRNA水平[4]
        2.3 以蛋白質(zhì)印跡法檢測PinX1、NICD1、NICD2、HES1和hTERT蛋白表達(dá)水平[5]
        2.4 以噻唑藍(lán)(MTT)法檢測細(xì)胞增殖能力[6]
        2.5 以流式細(xì)胞術(shù)檢測凋亡率[7]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 轉(zhuǎn)染前后PinX1表達(dá)變化比較
    2 3組SCL-1細(xì)胞增殖變化比較
    3 3組SCL-1細(xì)胞凋亡變化比較
    4 3組SCL-1細(xì)胞NICD1、NICD2和HES1蛋白表達(dá)變化比較
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Notch信號通路介導(dǎo)EMT與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展[J]. 朱宏明,尹麗,何俠.  腫瘤學(xué)雜志. 2018(08)
[2]PinX1和hTERT在基底細(xì)胞癌、皮膚鱗狀細(xì)胞癌、日光性角化病皮損中的檢測[J]. 方杰,袁偉,陳前明,瓦慶彪,吳波,蔡琦,路永紅,周培媚,蔣存火.  中國皮膚性病學(xué)雜志. 2014(03)
[3]重組PinX1真核表達(dá)載體的構(gòu)建及其對胃癌MKN28細(xì)胞增殖的抑制作用[J]. 王洪斌,王偉強,汪興偉,孫勇剛,周鋼,楊仕明,房殿春.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2009(12)



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