乙酰肝素酶、MMP2和TIMP2蛋白在惡性黑素瘤中的表達(dá)及意義
發(fā)布時(shí)間:2021-08-01 03:44
惡性黑素瘤(malignant melanoma,MM)簡稱惡黑,是一種高度惡性的腫瘤,常原發(fā)于皮膚及粘膜組織,可廣泛浸潤皮膚表皮至皮下組織或粘膜及粘膜深層組織,甚至相鄰器官(或組織),并可通過淋巴結(jié)、血行遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,或廣泛播散,發(fā)病率占皮膚惡性腫瘤的第三位(3%~5%),死亡率極高,其浸潤、轉(zhuǎn)移又是引起惡性黑素瘤患者死亡的主要原因,因此,對(duì)惡性黑素瘤浸潤、轉(zhuǎn)移機(jī)制的探討已成為研究熱點(diǎn)之一。癌細(xì)胞一個(gè)最基本的特點(diǎn)一浸潤轉(zhuǎn)移,而在此過程中必需突破由細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)和基底膜(basement membrane,BM)組成的屏障。該屏障主要由2種成分構(gòu)成:(1)結(jié)構(gòu)蛋白:包括膠原、層聯(lián)蛋白、纖維結(jié)合蛋白和玻璃體結(jié)合素等;(2)糖氨聚糖:其主要成分是硫酸乙酰肝素蛋白多糖(heparin sulfate proteoglycans,HSPGs)。在過去的10多年中認(rèn)為,結(jié)構(gòu)蛋白的破壞是癌細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟,研究大多集中在底物為結(jié)構(gòu)蛋白的基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)、絲氨酸蛋白酶以及半胱氨酸蛋白酶上�,F(xiàn)...
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
一乙酞肝素酶蛋白在組織中的表達(dá)
2.MMPZ的表達(dá)21例(70%, 21/30)cMM皮損的MMPZ呈陽性表達(dá),陽性染色定位于胞漿,且染色強(qiáng)度為陽性或強(qiáng)陽性(圖1一5);4例(1333%,4/30)黑素細(xì)胞痣皮損僅4例呈陽性表達(dá),染色強(qiáng)度為弱陽性(圖卜6);無l例正常皮膚組呈陽性表達(dá)(圖1一7)。cMM皮損MN[P2蛋白的陽性表達(dá)率與黑素細(xì)胞痣、與正常對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(獷l=19.817,P=0.000;浪=19.688,P=0.ooo),(表1一4,圖1一8)。黑素細(xì)胞痣與正常皮膚相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表1一 4MN田2蛋白在組織中的表達(dá)陽性數(shù)組別例數(shù)陰性數(shù)—陽性率%++++十+惡性黑素瘤 309061570.00*△黑素細(xì)胞痣 302640013.33正常皮膚 15150000.00注:*為惡性黑素瘤與黑素細(xì)胞痣比較
CMM皮損Tn吐PZ蛋白的陽性表達(dá)率與黑素細(xì)胞痣和正常皮膚組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(獷:=19.200,間.000;才2=15.000,尸七0.000),(表1一5,圖1一12)。黑素細(xì)胞痣與正常皮膚相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表1一 5TIN[P2蛋白在組織中的表達(dá)陽性數(shù)組別例數(shù)陰性數(shù)—陽性率%++++++惡性黑素瘤 3012126060.00*△黑素細(xì)胞痣 30282006.67正常皮膚 15150000.0()注:*為惡性黑素瘤與黑素細(xì)胞痣比較,擴(kuò)1=19200,尸匕0.000;△為惡性黑素瘤與正常皮膚比較,獷2=15刀加,P=0.000惡性黑素瘤黑素細(xì)胞痣正常皮膚圖1一 12TIMPZ蛋白在組織中的表達(dá)4·Hpa、MMPZ及TIMPZ相關(guān)性分析30例CMM皮損中,HPa及MMPZ蛋白表達(dá)均為陽性(將+、++和+++合并統(tǒng)稱為陽性,以下同)者19例,均為陰性者9例
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]乙酰肝素酶反義寡核苷酸對(duì)人胃癌細(xì)胞株SGC7901凋亡的影響[J]. 周世慶,汪素文,曲春梅,劉倩. 山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2005(03)
[2]不同浸潤程度食管癌組織中肝素酶基因的表達(dá)[J]. 陳奎生,張嵐,張?jiān)茲h,閻亮,高冬玲,張蕾. 鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2004(02)
[3]西安、重慶兩所醫(yī)院20年皮膚惡性黑素瘤回顧[J]. 孫東杰,高天文,李春英,劉榮卿,李青,劉友生,刁慶春,何弘,黃高升,郝飛,馬福成,柳鳳軒,鐘白玉,閆小初,劉東梅,李廷慧,劉玉峰. 中華皮膚科雜志. 2004(02)
[4]乙酰肝素酶與細(xì)胞侵襲[J]. 彭冬先. 醫(yī)學(xué)綜述. 2003(04)
[5]金屬蛋白酶組織抑制因子-3的結(jié)構(gòu)、表達(dá)調(diào)控和生物學(xué)功能[J]. 呂國麗. 國外醫(yī)學(xué)(生理、病理科學(xué)與臨床分冊). 2003(01)
[6]乙酰肝素酶反義寡核苷酸對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株MDA435侵襲力的抑制作用[J]. 張友磊,傅志仁,張軍,王元和,沈茜. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2003(03)
[7]惡性黑色素瘤的形態(tài)變異與誤診[J]. 葉明福. 診斷病理學(xué)雜志. 2002(05)
[8]乙酰肝素酶——細(xì)胞與基質(zhì)間相互作用的新型調(diào)節(jié)劑[J]. 吳建秋,景在平. 中國病理生理雜志. 2002(05)
[9]基質(zhì)金屬蛋白酶和組織金屬蛋白酶抑制劑表達(dá)失衡與胃癌浸潤轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J]. 李莉,張聲,林華,林建銀. 癌癥. 2002(03)
[10]胃癌基質(zhì)金屬蛋白酶-2與血管生成的關(guān)系[J]. 蔡華,孔昭如,陳紅梅. 癌癥. 2002(01)
本文編號(hào):3314775
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
一乙酞肝素酶蛋白在組織中的表達(dá)
2.MMPZ的表達(dá)21例(70%, 21/30)cMM皮損的MMPZ呈陽性表達(dá),陽性染色定位于胞漿,且染色強(qiáng)度為陽性或強(qiáng)陽性(圖1一5);4例(1333%,4/30)黑素細(xì)胞痣皮損僅4例呈陽性表達(dá),染色強(qiáng)度為弱陽性(圖卜6);無l例正常皮膚組呈陽性表達(dá)(圖1一7)。cMM皮損MN[P2蛋白的陽性表達(dá)率與黑素細(xì)胞痣、與正常對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(獷l=19.817,P=0.000;浪=19.688,P=0.ooo),(表1一4,圖1一8)。黑素細(xì)胞痣與正常皮膚相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表1一 4MN田2蛋白在組織中的表達(dá)陽性數(shù)組別例數(shù)陰性數(shù)—陽性率%++++十+惡性黑素瘤 309061570.00*△黑素細(xì)胞痣 302640013.33正常皮膚 15150000.00注:*為惡性黑素瘤與黑素細(xì)胞痣比較
CMM皮損Tn吐PZ蛋白的陽性表達(dá)率與黑素細(xì)胞痣和正常皮膚組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(獷:=19.200,間.000;才2=15.000,尸七0.000),(表1一5,圖1一12)。黑素細(xì)胞痣與正常皮膚相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表1一 5TIN[P2蛋白在組織中的表達(dá)陽性數(shù)組別例數(shù)陰性數(shù)—陽性率%++++++惡性黑素瘤 3012126060.00*△黑素細(xì)胞痣 30282006.67正常皮膚 15150000.0()注:*為惡性黑素瘤與黑素細(xì)胞痣比較,擴(kuò)1=19200,尸匕0.000;△為惡性黑素瘤與正常皮膚比較,獷2=15刀加,P=0.000惡性黑素瘤黑素細(xì)胞痣正常皮膚圖1一 12TIMPZ蛋白在組織中的表達(dá)4·Hpa、MMPZ及TIMPZ相關(guān)性分析30例CMM皮損中,HPa及MMPZ蛋白表達(dá)均為陽性(將+、++和+++合并統(tǒng)稱為陽性,以下同)者19例,均為陰性者9例
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]乙酰肝素酶反義寡核苷酸對(duì)人胃癌細(xì)胞株SGC7901凋亡的影響[J]. 周世慶,汪素文,曲春梅,劉倩. 山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2005(03)
[2]不同浸潤程度食管癌組織中肝素酶基因的表達(dá)[J]. 陳奎生,張嵐,張?jiān)茲h,閻亮,高冬玲,張蕾. 鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2004(02)
[3]西安、重慶兩所醫(yī)院20年皮膚惡性黑素瘤回顧[J]. 孫東杰,高天文,李春英,劉榮卿,李青,劉友生,刁慶春,何弘,黃高升,郝飛,馬福成,柳鳳軒,鐘白玉,閆小初,劉東梅,李廷慧,劉玉峰. 中華皮膚科雜志. 2004(02)
[4]乙酰肝素酶與細(xì)胞侵襲[J]. 彭冬先. 醫(yī)學(xué)綜述. 2003(04)
[5]金屬蛋白酶組織抑制因子-3的結(jié)構(gòu)、表達(dá)調(diào)控和生物學(xué)功能[J]. 呂國麗. 國外醫(yī)學(xué)(生理、病理科學(xué)與臨床分冊). 2003(01)
[6]乙酰肝素酶反義寡核苷酸對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株MDA435侵襲力的抑制作用[J]. 張友磊,傅志仁,張軍,王元和,沈茜. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2003(03)
[7]惡性黑色素瘤的形態(tài)變異與誤診[J]. 葉明福. 診斷病理學(xué)雜志. 2002(05)
[8]乙酰肝素酶——細(xì)胞與基質(zhì)間相互作用的新型調(diào)節(jié)劑[J]. 吳建秋,景在平. 中國病理生理雜志. 2002(05)
[9]基質(zhì)金屬蛋白酶和組織金屬蛋白酶抑制劑表達(dá)失衡與胃癌浸潤轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J]. 李莉,張聲,林華,林建銀. 癌癥. 2002(03)
[10]胃癌基質(zhì)金屬蛋白酶-2與血管生成的關(guān)系[J]. 蔡華,孔昭如,陳紅梅. 癌癥. 2002(01)
本文編號(hào):3314775
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