目的檢測瘢痕癌中PI3K/AKT信號通路中PI3K,AKT及其下游靶基因Bcl-2的表達,分析該通路靶向治療靶點及靶向治療的可行性。方法研究對象為瘢痕癌組織,以正常皮膚表皮為對照。免疫組織化學（SP法）技術檢測PI3K,AKT,Bcl-2蛋白的表達;原位雜交技術檢測PI3K mRNA,AKT mRNA的表達。結合圖像分析,分別計算被檢組織中所檢各項指標的平均光密度和陽性面積,所有數據運用SPSS16.0軟件進行統計學分析。結果 PI3K蛋白及其mRNA在正常皮膚表皮呈陰性表達,在瘢痕癌組織中呈陽性表達。瘢痕癌組表達水平、表達強度與正常皮膚組比較,差異有統計學意義（P<0.01）。AKT蛋白及其mRNA在正常皮膚表皮呈陰性表達,在瘢痕癌組織呈強陽性表達。瘢痕癌組表達水平、表達強度與正常皮膚組比較,差異有統計學意義（P<0.01）。Bcl-2在正常皮膚表皮和瘢痕癌組織中均呈陰性表達。其表達水平、表達強度兩組之間比較差異無統計學意義（P>0.05）。結論 PI3K,AKT可能是瘢痕癌的致癌位點,實施靶向治療的可行性存在。Bcl-2可能具有致癌位點的多樣性,是否是瘢痕癌的致癌... 

【文章來源】：中國皮膚性病學雜志. 2014,28(12)北大核心

【文章頁數】：4 頁

【部分圖文】：

Bcl-2蛋白的表達(IHC×400)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Bcl-2和Beclin-1在胰腺癌中的表達及其相關性研究[J]. 曹雙雙,蘇安平,杜曉炯,李昂,胡偉明,張肇達,田伯樂,陸慧敏,柯能文,何兆鵬.  四川大學學報(醫(yī)學版). 2012(02)
[2]癌癥分子靶向治療的研究現狀[J]. 董兵,朱毅敏.  癌癥. 2010(03)



本文編號：3288115