目的檢測瘢痕癌中PI3K/AKT信號通路中PI3K,AKT及其下游靶基因Bcl-2的表達(dá),分析該通路靶向治療靶點(diǎn)及靶向治療的可行性。方法研究對象為瘢痕癌組織,以正常皮膚表皮為對照。免疫組織化學(xué)（SP法）技術(shù)檢測PI3K,AKT,Bcl-2蛋白的表達(dá);原位雜交技術(shù)檢測PI3K mRNA,AKT mRNA的表達(dá)。結(jié)合圖像分析,分別計算被檢組織中所檢各項(xiàng)指標(biāo)的平均光密度和陽性面積,所有數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 PI3K蛋白及其mRNA在正常皮膚表皮呈陰性表達(dá),在瘢痕癌組織中呈陽性表達(dá)。瘢痕癌組表達(dá)水平、表達(dá)強(qiáng)度與正常皮膚組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。AKT蛋白及其mRNA在正常皮膚表皮呈陰性表達(dá),在瘢痕癌組織呈強(qiáng)陽性表達(dá)。瘢痕癌組表達(dá)水平、表達(dá)強(qiáng)度與正常皮膚組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。Bcl-2在正常皮膚表皮和瘢痕癌組織中均呈陰性表達(dá)。其表達(dá)水平、表達(dá)強(qiáng)度兩組之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論 PI3K,AKT可能是瘢痕癌的致癌位點(diǎn),實(shí)施靶向治療的可行性存在。Bcl-2可能具有致癌位點(diǎn)的多樣性,是否是瘢痕癌的致癌... 

【文章來源】：中國皮膚性病學(xué)雜志. 2014,28(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

Bcl-2蛋白的表達(dá)(IHC×400)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Bcl-2和Beclin-1在胰腺癌中的表達(dá)及其相關(guān)性研究[J]. 曹雙雙,蘇安平,杜曉炯,李昂,胡偉明,張肇達(dá),田伯樂,陸慧敏,柯能文,何兆鵬.  四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2012(02)
[2]癌癥分子靶向治療的研究現(xiàn)狀[J]. 董兵,朱毅敏.  癌癥. 2010(03)



本文編號：3288115