目的探討微小RNA-378a（miR-378a）對皮膚鱗癌（CSCC）細(xì)胞侵襲、遷移和CD226表達(dá)的影響。方法采用實時熒光定量PCR（QPCR）檢測CSCC細(xì)胞A431和人角質(zhì)形成細(xì)胞HaCaT的miR-378a水平;將體外常規(guī)培養(yǎng)的A431細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染,根據(jù)轉(zhuǎn)染物不同分為增強轉(zhuǎn)染組（轉(zhuǎn)染miR-378a mimics）、抑制轉(zhuǎn)染組（轉(zhuǎn)染miR-378a inhibitor）和空白轉(zhuǎn)染組（無轉(zhuǎn)染）。采用QPCR、活細(xì)胞計數(shù)（CCK）-8、AnnexinⅤ-FITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)、Transwell細(xì)胞遷移和侵襲實驗以及Western blotting檢測miR-378a水平、增殖活力、凋亡率、穿膜細(xì)胞數(shù)和CD226水平;構(gòu)建熒光素酶報告質(zhì)粒psiCHECK-2,并采用雙熒光素酶報告基因?qū)嶒烌炞CmiR-378a與CD226基因的靶向關(guān)系。結(jié)果與HaCaT細(xì)胞（1.089±0.197）相比,A431細(xì)胞的miR-378a水平升高至4.435±0.807（P<0.05）。與空白轉(zhuǎn)染組的1.031±0.173相比,增強轉(zhuǎn)染組的miR-378a水平升高至11.846±2.179,而... 

【文章來源】：臨床腫瘤學(xué)雜志. 2020,25(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組A431細(xì)胞凋亡檢測的流式細(xì)胞記錄圖

各組A431細(xì)胞遷移檢測的Transwell記錄圖(×400)

各組A431細(xì)胞侵襲檢測的Transwell記錄圖(×400)


本文編號：3267385