研究目的黑色素瘤是致死率最高的皮膚腫瘤。黑色素瘤是一種可以預(yù)防的惡性腫瘤,但是其發(fā)病率仍在逐年上升,現(xiàn)已成為我國癌癥發(fā)病率增長最快的腫瘤之一。腫瘤血管生成擬態(tài)（vasculogenic mimicry,VM）是一種區(qū)別于傳統(tǒng)的腫瘤血管微循環(huán)模式,其管壁由腫瘤細(xì)胞構(gòu)成,對(duì)傳統(tǒng)的抗血管治療反應(yīng)不佳。非腫瘤細(xì)胞因素的腫瘤微環(huán)境對(duì)腫瘤進(jìn)展的影響不容忽視,各種免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子是其重要的組成部分。白細(xì)胞介素-33（IL-33）作為腫瘤微環(huán)境中常見的炎癥因子對(duì)多種腫瘤的進(jìn)展有著重要影響。IL-33可以通過其特異性受體ST2作用于免疫細(xì)胞,激活宿主免疫應(yīng)答反應(yīng)發(fā)揮抗腫瘤作用。IL-33也可以與腫瘤細(xì)胞表面配體結(jié)合,啟動(dòng)其下游信號(hào)通路直接對(duì)腫瘤產(chǎn)生影響。然而,截至目前,IL-33對(duì)黑色素瘤的影響尚不明確,因此本研究擬探討IL-33對(duì)黑色素瘤的影響及其作用機(jī)制。通過免疫組織化學(xué)染色實(shí)驗(yàn)初步分析66例黑色素瘤組織中IL-33受體ST2與VM的關(guān)系,并通過細(xì)胞和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證IL-33黑色素瘤進(jìn)展和VM形成的影響及其作用機(jī)制,為臨床黑色素瘤免疫治療和靶向治療尋找新靶點(diǎn)提供思路。研究方法1.收集來自天津腫... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CD34/PAS雙染染色結(jié)果顯示人黑色素瘤組織標(biāo)本中VM和內(nèi)皮依賴性血管

0.3093-4 43 23 20AJCC 分級(jí)I-II 19 7 120.176III-IV 47 25 22復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有 27 15 120.453無 39 17 22*表示 P<0.05MMP-2 是與腫瘤發(fā)生發(fā)展、浸潤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的蛋白酶指標(biāo)（圖 1.2）。收集的 66 例病例中，MMP-2 免疫組化染色結(jié)果顯示：MMP-2 陽性者為 32 例，MMP-2 陰性者為 34 例。在 32 例 VM 陽性的病例中，MMP-2 的陽性表達(dá)為 21例（65.6%，21/32）。在 34 例 VM 陰性的病例中，MMP-2 的陽性表達(dá)為 11 例（32.3%，11/34）。因此我們得出結(jié)論，人黑色素瘤組織中 VM 現(xiàn)象與 MMP-2存在顯著相關(guān)性（P<0.05）（表 1.2）。

陽性 32 21 110.333 0.013*陰性 34 11 23*表示 P<0.051.2.2 黑色素瘤組織中 ST2 的表達(dá)情況及其與臨床病理資料、MMP-2 表達(dá)及 VM的關(guān)系ST2 是 IL-33 的特異性受體。66 例組織標(biāo)本的 ST2 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示，ST2 的陽性表達(dá)為 38 例，陰性表達(dá)為 28 例。在 38 例 ST2 陽性的病例中，MMP-2 和 VM 的陽性表達(dá)分別為 29 例（76.3%，29/38）和 23 例（60.5%，23/38）。在 28 例 ST2 陰性的病例中，MMP-2 和 VM 的陽性表達(dá)分別為 9 例（31.0%，9/28）和 3 例（10.7%，3/28）。ST2 在黑色素瘤組織的表達(dá)情況與 MMP-2 表達(dá)情況、VM 現(xiàn)象顯著相關(guān)（P<0.05）。此 66 例患者組織標(biāo)本 ST2 表達(dá)情況與其他臨床病例資料，包括性別、年齡、TNM 分期、AJCC 分級(jí)以及是否遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無明顯相關(guān)，分析結(jié)果見表 1.3。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]黑色素瘤中線形程序性壞死與血管生成及預(yù)后關(guān)系的初步探討[J]. 婁丹,韓春榮,趙秀蘭,魏秀平,班新超,孫保存.  中國腫瘤臨床. 2010(02)



本文編號(hào)：3263997