目的探討miR-148a對皮膚鱗狀細(xì)胞癌（CSCC）遷移能力的影響。方法收集2017年1～6月于新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院確診的50例CSCC患者手術(shù)切除癌組織和對應(yīng)癌旁正常組織,采用實時定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測CSCC患者癌組織和癌旁正常組織中miR-148a和轉(zhuǎn)化生長影響因子2（TGIF2） mRNA表達(dá)。取CSCC細(xì)胞株A431培養(yǎng)24 h后隨機(jī)分為陰性對照組、miR-148a mimics組和miR-148a inhibitor組,分別轉(zhuǎn)染陰性對照、miR-148a mimics和miR-148a inhibitor質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)48 h,采用Western blot法檢測各組A431細(xì)胞中TGIF2蛋白表達(dá);分別于轉(zhuǎn)染后0、36、72 h進(jìn)行劃痕愈合實驗檢測各組A431細(xì)胞遷移能力。結(jié)果 CSCC組織中miR-148a相對表達(dá)量顯著低于癌旁正常組織（P <0.05）,CSCC組織中TGIF2 mRNA相對表達(dá)量顯著高于癌旁正常組織（P <0.05）。miR-148a在CSCC組織中的表達(dá)與患者的性別和臨床分期無關(guān)（P> 0.05）,與患者的年齡、病理分化和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)... 

【文章來源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2020,37(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 組織標(biāo)本
    1.2細(xì)胞、試劑與儀器
    1.3 實時定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-time polyme-rase chain reaction,qRT-PCR)檢測CSCC組織和癌旁正常組織中miR-148a及TGIF2 mRNA表達(dá)
    1.4 細(xì)胞培養(yǎng)及實驗分組
    1.5 Western blot法檢測3組A431細(xì)胞中TGIF2蛋白表達(dá)
    1.6 劃痕愈合實驗檢測A431細(xì)胞遷移能力
    1.7 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 CSCC組織和癌旁正常組織中miR-148a和TGIF2 mRNA表達(dá)
    2.2 CSCC組織中miR-148表達(dá)與患者臨床病理學(xué)參數(shù)的關(guān)系
    2.3 miR-148a對A431細(xì)胞中TGIF2蛋白表達(dá)的影響
    2.4 miR-148對A431細(xì)胞遷移能力的影響
3 討論



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