目的用pSilencer2.1質(zhì)粒載體構(gòu)建人類乳頭瘤病毒6b型L1衣殼蛋白HPV6bL1短發(fā)夾shRNA質(zhì)粒重組體,并進(jìn)行序列分析,為探索尖銳濕疣基因抗體防治研究治療的新途徑打好基礎(chǔ)。方法用DNA重組技術(shù)將針對(duì)人HPV6bL1基因的不同部位所設(shè)計(jì)的3對(duì)設(shè)計(jì)有小發(fā)夾結(jié)構(gòu)的2對(duì)DNA序列。經(jīng)退火成互補(bǔ)雙鏈,再克隆至pSilencer2.1-U6 neo質(zhì)粒載體中構(gòu)建重組體,轉(zhuǎn)化DH5а菌株,提取質(zhì)粒行酶切鑒定后,進(jìn)行測(cè)序分析。結(jié)果成功構(gòu)建了HPV6bL1shRNA質(zhì)粒重組體。結(jié)論HPV6bL1 shRNA質(zhì)粒重組體的成功構(gòu)建為研究尖銳濕疣基因靶向抗體打下基礎(chǔ)。 

【文章來源】：廣東醫(yī)學(xué). 2006,(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3189002