目的:探討特應性皮炎小鼠模型中CXCR1/2拮抗劑G31P的抗炎作用。材料和方法:1、動物分組及模型的建立:BALB/c小鼠60只隨機分成特應性皮炎組（AD組）、G31P治療組和對照組,每組20只。根據(jù)Spergel[1]等外用卵清蛋白（ovalbumin,OVA）致敏小鼠的方法,建立特應性皮炎動物模型,AD組和G31P治療組用100μl（1μg/μl）的卵清蛋白溶液腹部經(jīng)皮致敏小鼠,每周3次,間隔兩周重復1次,步驟同第一周,共重復2次。對照組給予相同劑量的生理鹽水。G31P治療組小鼠在每次致敏的前一天和致敏后第7天局部皮下注射20μl（0.25μg/μl）的IL-8受體CXCR1/2拮抗劑G31P。2、標本的采集:小鼠致敏結束24 h后,處死小鼠,取腹部致敏部位皮膚組織。3、檢測方法:⑴觀察各組小鼠瘙癢情況及致敏處皮損情況。⑵HE染色法檢測各組小鼠皮膚組織病理學改變。⑶酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）檢測各組小鼠致敏局部皮膚組織勻漿液中炎癥細胞因子IL-4、IL-8的水平。⑷PCR檢測各組小鼠皮膚組織炎癥細胞因子（IL-4、IL-8、IL-6、IL-10）m RNA的水平。⑸Weste... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
（一）前言
（二）材料和方法
    1. 材料
        1.1 主要試劑
        1.2 實驗儀器
        1.3 實驗動物
    2. 方法
        2.1 小鼠模型的建立及標本收集
        2.2 小鼠皮膚組織HE染色
        2.3 小鼠皮膚組織免疫組化
        2.4 ELISA檢測小鼠皮膚組織勻漿液中IL-4、IL-8 水平
        2.5 PCR檢測小鼠皮膚組織炎癥細胞因子
        2.6 Western Blotting檢測小鼠皮膚組織蛋白表達
        2.7 小鼠皮膚組織MPO活性測定
        2.8 統(tǒng)計學分析
（三）結果
    1. G31P減緩特應性皮炎小鼠皮損程度
    2. G31P對特應性皮炎小鼠的炎癥反應有抑制作用
    3. G31P降低特應性皮炎小鼠皮膚組織中炎癥細胞因子的表達
        3.1 G31P降低特應性皮炎小鼠皮膚組織勻漿液中IL-4、IL-8 表達
        3.2 G31P降低特應性皮炎小鼠皮膚組織中炎癥細胞因子mRNA表達水平
    4. G31P降低特應性皮炎皮損組織中轉錄因子NF-κB的蛋白水平
    5. G31P降低特應性皮炎小鼠皮損組織中GRO-α 的表達
    6. G31P抑制特應性皮炎中的中性粒細胞浸潤
（四）討論
（五）結論
（六）參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表文章情況
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]重組人CXCR1/2拮抗劑G31P在人類疾病防治應用的研究進展[J]. 閆文慧,秦元華,任一鑫,崔昱.  國際醫(yī)學寄生蟲病雜志. 2015 (05)
[2]消敏合劑對慢性變應性接觸性皮炎小鼠血清IL-8、Eotaxin含量影響隨機平行對照研究[J]. 楊麗.  實用中醫(yī)內科雜志. 2013(14)
[3]特應性皮炎發(fā)病機制的研究進展[J]. 張宇,姚煦.  國際皮膚性病學雜志. 2012 (03)
[4]T細胞相關趨化因子及受體的研究進展[J]. 周靈,彭代智.  免疫學雜志. 2012(05)
[5]特應性皮炎患者血清中的IL-8表達檢測結果分析[J]. 楊銘華,李常興,梅曉珍.  皮膚性病診療學雜志. 2012(02)
[6]CXCR1、CXCR2及其配體的結構和功能[J]. 畢惠娟,王健.  免疫學雜志. 2010(12)
[7]特應性皮炎患者皮損內IL-8 mRNA的表達及意義[J]. 夏衛(wèi)中,李常興,胡斌.  皮膚性病診療學雜志. 2010(05)
[8]RANTES及趨化因子受體CCR5在特應性皮炎皮損中的表達及其意義[J]. 楊銘華,李常興.  中國中西醫(yī)結合皮膚性病學雜志. 2010(03)
[9]特應性皮炎患者皮損中熱休克蛋白60、Toll樣受體4和核因子-kB p65的表達[J]. 高英,郭在培.  臨床皮膚科雜志. 2009 (04)
[10]特應性皮炎的免疫學發(fā)病機制[J]. 吳忠,李宏.  中華臨床免疫和變態(tài)反應雜志. 2008(04)



本文編號：3171567