目的:探討血管生成素（Ang）對(duì)頭頂部人毛乳頭細(xì)胞中Ⅰ型膠原（COLLⅠ）和纖維連接蛋白（FN）表達(dá)的抑制作用。方法:體外培養(yǎng)人毛乳頭細(xì)胞,將其分為0 nmol/L二氫睪酮（DHT）組和0.1 nmol/L DHT組,每組分別加入0、10、50、100及150μg/L Ang,并采用CCK8法檢測(cè)不同濃度Ang對(duì)人毛乳頭細(xì)胞增殖的影響。再將人毛乳頭細(xì)胞分為3組:對(duì)照組、0.1 nmol/L DHT組及0.1 nmol/L DHT+100μg/L Ang組。采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）檢測(cè)COLLⅠ、FN和轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）-β1 mRNA表達(dá);采用Westen blot檢測(cè)COLLⅠ、FN、TGF-β1、磷酸化信號(hào)傳導(dǎo)蛋白（p-smad）3及p-smad5蛋白表達(dá)。結(jié)果:細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)示50～150μg/L Ang均能降低0.1 nmol/L DHT對(duì)人毛乳頭細(xì)胞增殖的抑制作用（P<0.05）。與對(duì)照組比較,DHT組人毛乳頭細(xì)胞中COLLⅠ、FN和TGF-β1 mRNA表達(dá)均上調(diào)（P<0.05）;且COLLⅠ、FN、TGF-β1、p-smad3及p-smad5... 

【文章來源】：臨床皮膚科雜志. 2020,49(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 組織來源
        1.1.2主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 人毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 CCK8法檢測(cè)細(xì)胞增殖
        1.2.3 細(xì)胞分組
        1.2.4 RT-PCR檢測(cè)3組COLLⅠ、FN及TGF-β1m RNA表達(dá)
        1.2.5 Western blot檢測(cè)3組蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 不同劑量Ang對(duì)人毛乳頭細(xì)胞增殖的影響
    2.2 Ang對(duì)人毛乳頭細(xì)胞中COLLⅠ、FN和TGF-β1m RNA表達(dá)的影響
    2.3 Ang對(duì)人毛乳頭細(xì)胞中COLLⅠ、FN、TGF-β1、p-smad3及p-smad5蛋白表達(dá)的影響
3 討論



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