黑色素瘤（malignant melanoma,MM）惡性程度高,易發(fā)生淋巴和血行轉(zhuǎn)移,死亡率高,確診后的手術(shù)治療可以治愈大多數(shù)未轉(zhuǎn)移的MM患者,已發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者治療手段有限且預(yù)后極差。近年來,隨著基礎(chǔ)免疫學(xué)和腫瘤生物學(xué)的迅速發(fā)展,針對MM發(fā)生發(fā)展、侵襲轉(zhuǎn)移的過程,靶向藥物和免疫療法的產(chǎn)生為不可切除或伴有全身轉(zhuǎn)移的患者提供了新的治療方法。 

【文章來源】：腫瘤預(yù)防與治療. 2020,33(12)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 靶向治療
    1.1 BRAF抑制劑:維羅非尼（vemurafenib）
    1.2 靶向治療的聯(lián)合應(yīng)用:BRAF抑制劑聯(lián)合MEK抑制劑
        1.2.1 達(dá)拉非尼（dabrafenib）（BRAF抑制劑）聯(lián)合曲美替尼（trametinib）（MEK抑制劑）
        1.2.2 Encorafenib（BRAF抑制劑）聯(lián)合Binimetinib（MEK抑制劑）
2 免疫治療
    2.1 免疫檢查點抑制劑
        2.1.1 Ipilimumab
        2.1.2 PD-1/PD-L1抑制劑
        2.1.3 免疫檢查點抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用
    2.2 細(xì)胞免疫療法
    2.3 T-VEC
3 結(jié) 語


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腫瘤免疫治療時代的NK細(xì)胞治療[J]. 鄧學(xué)文,盧進(jìn),張禮,照沼裕.  腫瘤預(yù)防與治療. 2019(09)
[2]黑色素瘤靶向治療的耐藥機(jī)制及其治療策略[J]. 金蘭,康曉靜.  國際腫瘤學(xué)雜志. 2018 (07)



本文編號：3085989