發(fā)布時間：2021-03-10 00:40

　　目的：特應(yīng)性皮炎（Atopic Dermatitise，AD）是一種慢性炎癥性皮膚病，其發(fā)病機制復(fù)雜，本實驗通過研究AD的HLA-Ⅱ類基因多態(tài)性及變應(yīng)原誘導(dǎo)的TCRVβ鏈多態(tài)性表達，探討其發(fā)病的分子免疫學(xué)機制。方法：1、采用皮內(nèi)點刺法對40名AD患者進行了皮膚過敏原測定，找出常見的過敏原。2、用序列特異性引物聚合酶鏈反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction，PCR），對AD患者進行HLA-DRB等位基因分型，并計算了HLA-DRB基因分型的相對危險度，找出AD的易感基因和抗性基因。3、用放射變應(yīng)原吸附實驗（Radioallergosorbent Test，RAST）檢測所有患者血清抗h1 sIgE、抗d₁ sIgE、抗d₂ sIgE、抗mx₂ sIgE、抗fx5E sIgE值，進行基因型和特異性抗原的相關(guān)性研究。4、運用流式細胞儀檢測特異性變應(yīng)原誘導(dǎo)的TCRVβ鏈的多態(tài)性表達。結(jié)果：1、過敏原檢測：過敏原陽性率前四名依次為塵螨（45％）、塵土（37.5％），混合吸入過敏原（30％），春季花粉Ⅱ（22.5％... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

流式細胞儀檢測圖

2實驗結(jié)果2.1我們采用獨立樣本資料t檢驗的方法對AD組和對照組新鮮血各個TcRvp亞群的表達量進行比較，見下頁圖3:縱軸從下向上依次為TcRvpl、v叩、Vp3、Vp4、Vps.1、Vps.2、Vps.3、Vp7.l、Vp7.2、Vps、Vpg、Vpll、VplZ、Vpl3.l、Vpl3.2、Vpl3.6、Vpl4、Vpl6、Vpl7、Vp18、VpZO、VpZI.3、Vp22、vp23。結(jié)果發(fā)現(xiàn)AD組和對照組兩者各TcRvp亞群的表達水平?jīng)]有明顯差異(p>0.05)。這與以往的國外研究結(jié)果不一致[2]，考慮可能與人種不同、地區(qū)的差異性和樣本量比較少有關(guān)。2.2我們用方差分析的方法對AD組培養(yǎng)前后以及PHA對照組TcRvp亞群表達量進行組間比較(見圖4)，發(fā)現(xiàn)8例AD組在塵蝸刺激前后的TcRvp亞群的表達水平?jīng)]有明顯差異(p>0.05)，無統(tǒng)計學(xué)意義;AD組在PHA刺激前后TcRvp亞群的表達水平?jīng)]有明顯差異(p>0.05)，無統(tǒng)計學(xué)意義。同樣6名健康對照組的分析結(jié)果也無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。

差異性和樣本量比較少有關(guān)。2.2我們用方差分析的方法對AD組培養(yǎng)前后以及PHA對照組TcRvp亞群表達量進行組間比較(見圖4)，發(fā)現(xiàn)8例AD組在塵蝸刺激前后的TcRvp亞群的表達水平?jīng)]有明顯差異(p>0.05)，無統(tǒng)計學(xué)意義;AD組在PHA刺激前后TcRvp亞群的表達水平?jīng)]有明顯差異(p>0.05)，無統(tǒng)計學(xué)意義。同樣6名健康對照組的分析結(jié)果也無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。


本文編號：3073750