目的:研究恩度（endostar, rhEndostatin重組人內(nèi)皮抑素）對C57BL/6小鼠肺轉(zhuǎn)移性黑色素瘤免疫微環(huán)境CCL12（趨化因子12）、CCL21（趨化因子21）、Foxp3（叉頭狀/翼狀螺旋轉(zhuǎn)錄因子）、TGF-β1（轉(zhuǎn)化生長因子β1） mRNA及HIF-1α（乏氧誘導因子1）、VEGF（血管內(nèi)皮生長因子）蛋白表達的影響。分析恩度能否減輕腫瘤微環(huán)境免疫抑制。從而為恩度的臨床應用提供新的理論支持。方法:采用尾靜脈注射的方法建立C57BL/6小鼠的肺轉(zhuǎn)移性黑色素瘤模型。將荷瘤小鼠隨機分為恩度用藥組和生理鹽水對照組進行干預。干預方式為恩度20mg/kg/d,100μL,連用10天,對照組給予生理鹽水。隔日稱重以監(jiān)控體重變化。末次干預后處死小鼠,取肺組織。解剖顯微鏡下計數(shù)肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)目。免疫組化檢測肺組織HIF-1α、VEGF的蛋白表達。RT-PCR及real-time PCR檢測CCL12、CCL21、Foxp3、TGF-β1 mRNA表達水平。結(jié)果:⑴恩度用藥組與對照組小鼠體重均有所增加,但差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。⑵恩度用藥組小鼠肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)減少與對照組相比,差異... 

【文章來源】：華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

恩度用藥組和對照組小鼠體重變化曲線圖

圖 2A 和圖 2B: 恩度用藥組和對照組小鼠肺組織 HE 染色（40×）圖 2A. 恩度用藥組小鼠肺組織，轉(zhuǎn)移灶數(shù)目少，且轉(zhuǎn)移灶小。圖 2B. 對照組小鼠肺組織，轉(zhuǎn)移灶數(shù)目多，且轉(zhuǎn)移灶較大。圖 2C 和圖 2D. 恩度用藥組和對照組小鼠肺組織。圖 2C 恩度用藥組小鼠肺組織，可見肺組織表面轉(zhuǎn)移灶數(shù)目較少。圖 2D 對照組小鼠肺組織，可見肺組織表面轉(zhuǎn)移灶數(shù)目較多。 C57BL/6 小鼠肺組織 HIF-1α 和 VEGF 表達的影響藥組小鼠肺組織HIF-1α與VEGF的陽性表達率下降，與對照組

圖 2C 和圖 2D. 恩度用藥組和對照組小鼠肺組織。圖 2C 恩度用藥組小鼠肺組織，可見肺組織表面轉(zhuǎn)移灶數(shù)目較圖 2D 對照組小鼠肺組織，可見肺組織表面轉(zhuǎn)移灶數(shù)目較多。7BL/6 小鼠肺組織 HIF-1α 和 VEGF 表達的影響組小鼠肺組織HIF-1α與VEGF的陽性表達率下降，與對照（P<0.05）（見表4、表5及圖3、圖4）。圖 3. 恩度用藥組和對照組小鼠肺組織 HIF-1α 表達（100×）圖 3A. 恩度用藥組 HIF-1α 表達減少，僅見到少量黃染顆粒。圖 3B. 對照組 HIF-1 表達較多，可見大量黃染顆粒。


本文編號：3061832