目的:檢測PD-L1在皮膚鱗狀細(xì)胞癌（cSCC）及角化棘皮瘤（KA）中的表達(dá),分析PD-L1與cSCC分化程度的相關(guān)性。方法:免疫組化染色檢測PD-L1在cSCC及KA中表達(dá)水平。結(jié)果:共檢測56例cSCC患者和32例KA患者標(biāo)本,PD-L1在cSCC組和KA組中的陽性率分別為66.07%和62.50%,均顯著高于正常對照組（9.38%）（P_s<0.01）。PD-L1陽性率在cSCC與KA組的差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。PD-L1的表達(dá)強度與cSCC的分化程度呈負(fù)相關(guān)（P<0.05）。結(jié)論:PD-L1不能作為區(qū)分cSCC與KA的指標(biāo)。PD-L1的表達(dá)強度與cSCC分化程度呈負(fù)相關(guān)。 

【文章來源】：中國麻風(fēng)皮膚病雜志. 2020,36(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

PD-L1在cSCC組和KA組中表達(dá)的情況

圖1 PD-L1在cSCC組和KA組中表達(dá)的情況cSCC來源于表皮或附屬器角質(zhì)形成細(xì)胞,又稱為棘細(xì)胞癌,好發(fā)于日光損傷部位,易發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移,治療主要依靠手術(shù)切除或者放療。目前研究認(rèn)為cSCC的發(fā)病機制與紫外輻射、免疫抑制等多因素有關(guān),腫瘤細(xì)胞通過抑制T細(xì)胞活性,釋放免疫炎癥因子等方式逃避機體免疫系統(tǒng)的監(jiān)測,進而不斷增殖,加速腫瘤進展[9]。T細(xì)胞浸潤在cSCC中普遍存在,T細(xì)胞受體與配體間的相互作用后可調(diào)控T細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的免疫效能。深入探究影響cSCC的免疫機制,對尋找cSCC的免疫治療靶標(biāo)具有重要的作用。本研究發(fā)現(xiàn)PD-L1在cSCC患者腫瘤組織中陽性表達(dá)率為66.07%,顯著高于正常對照組的9.38%(P<0.05),這表明PD-1/PD-L1信號通路介導(dǎo)的免疫抑制可能參與了cSCC的發(fā)病。同時我們發(fā)現(xiàn)PD-L1的表達(dá)與cSCC的組織病理分化程度呈負(fù)相關(guān),即cSCC分化越差PD-L1表達(dá)越強,分化越好PD-L1表達(dá)越弱,這一結(jié)果提示cSCC患者的治療方案除了選擇手術(shù)切除或放療以外,在不遠(yuǎn)的未來還可能會依據(jù)腫瘤組織中PD-L1表達(dá)的情況,為患者選擇個體化的治療方案。針對PD-1/PD-L1的免疫治療藥物已逐步應(yīng)用于宮頸癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌及食管癌等腫瘤的治療中,我們的研究表明PD-L1可能成為cSCC免疫治療的新靶點。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]角化棘皮瘤43例臨床及病理分析[J]. 施健,繆旭,花志祥,林樺.  中國皮膚性病學(xué)雜志. 2017(04)
[2]角化棘皮瘤研究進展[J]. 丁海峰,趙天恩,盧憲梅.  中國麻風(fēng)皮膚病雜志. 2005(06)



本文編號：3061386