目的探討皮下脂膜炎樣T細(xì)胞淋巴瘤（SPTCL）的臨床病理特點(diǎn)、鑒別診斷、治療和預(yù)后情況。方法回顧性分析57例SPTCL的臨床病理特征及免疫組化結(jié)果,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 57例中女性32例,男性25例,平均年齡25.9歲（年齡范圍1～64歲）。組織學(xué)顯示,在皮下脂肪組織內(nèi)見(jiàn)異型的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),僅1例小灶累及真皮。瘤細(xì)胞小～中等大、核形不規(guī)則。免疫組化結(jié)果顯示CD2（35/39）、CD3（57/57）、CD5（30/39）、CD7（33/37）、CD4（4/57）、CD8（56/57）、TIA-1（46/46）、粒酶B（52/53）、TCRαβ（46/46）（+）。46例行EBER原位雜交檢測(cè)均為（-）。51例患者獲得隨訪,結(jié)果 5例患者死于該疾病,其中4例伴有噬血細(xì)胞綜合征（HPS）,1例不伴有HPS。結(jié)論 SPTCL多見(jiàn)于兒童及青年。典型的病理形態(tài)學(xué)為腫瘤細(xì)胞圍繞脂肪細(xì)胞形成花環(huán)狀結(jié)構(gòu);免疫組化結(jié)果為CD3、CD8、TCRαβ、細(xì)胞毒性標(biāo)記物（TIA1和粒酶B）（+）。不伴有HPS的SPTCL患者生存率明顯高于伴有HPS患者。 

【文章來(lái)源】：診斷病理學(xué)雜志. 2020,27(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

SPTCL病例組織學(xué)顯示淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)皮下組織，呈脂膜炎樣改變

SPTCL病例組織學(xué)顯示非典型淋巴細(xì)胞圍繞脂肪細(xì)胞形成花環(huán)狀結(jié)構(gòu)

SPTCL病例組織學(xué)顯示腫瘤大片壞死改變

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]皮下脂膜炎樣T細(xì)胞淋巴瘤五例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 孫倩,徐程,丁重陽(yáng),王莉,范磊,徐衛(wèi),李建勇.  白血病·淋巴瘤. 2017 (10)
[2]皮下脂膜炎樣T細(xì)胞淋巴瘤六例臨床及病理特點(diǎn)分析[J]. 陳琳,李倩,李涵,高爽,張翼鷟,王亞非.  中華腫瘤防治雜志. 2016(23)



本文編號(hào)：3047394