目的:探討低氧通過誘導Nodal信號通路激活對惡性黑素瘤A375細胞遷移及侵襲的影響。方法:采用不同濃度的化學藥物Cocl₂分別作用不同時間誘導A375細胞內(nèi)低氧產(chǎn)生,通過MTT法檢測細胞增殖活力確定藥物的適宜濃度及作用時間,通過Western Blot檢測低氧誘導因子HIF-1α的表達。同時檢測低氧下Nodal及受體ALK4/7的表達水平,及與惡性黑素瘤遷移和侵襲相關(guān)的E-cadherin、MMP2、Vimentin的蛋白水平,檢測糖酵解代謝相關(guān)的乳酸脫氫酶同工酶亞基LDH-A和LDH-B的表達水平。并經(jīng)適宜濃度及作用時間的Nodal受體小分子抑制劑SB-431542干預。結(jié)果:1.濃度為150μmol/L的Cocl₂作用48h能成功誘導細胞內(nèi)低氧產(chǎn)生。濃度為10μmol/L的SB-431542作用48h能有效抑制細胞內(nèi)Nodal信號的上調(diào)。2.低氧能誘導Nodal及受體ALK7的表達（P<0.05）。低氧誘導的Nodal表達能上調(diào)A375細胞內(nèi)遷移及侵襲相關(guān)的MMP2和Vimentin的蛋白水平（P<0.05）。同時,低氧環(huán)境... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學四川省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
英漢縮略詞對照表
致謝
Nodal信號與惡性黑素瘤的研究現(xiàn)狀（綜述）
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3038583