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姜黃油對(duì)角朊細(xì)胞體外增殖分化影響的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-03 07:59
  目的 探討姜黃油對(duì)角朊細(xì)胞體外增殖分化的影響,及其在治療增殖性皮膚病中的意義。方法 以人轉(zhuǎn)化型角朊細(xì)胞株COLO-16細(xì)胞為模型,放置于37℃,5%CO2,飽和濕度的孵箱中貼壁生長(zhǎng)。培養(yǎng)液為完全型RPMI1640。COLO-16細(xì)胞以5×104/孔密度接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板上。姜黃油以少許DMSO助溶后,用含3%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液配制成以下5種濃度(V/V):10-3,10-4,10-5,10-6,10-7,分別作用于細(xì)胞3天。每天在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。用臺(tái)盤(pán)藍(lán)染色、活細(xì)胞計(jì)數(shù)、噻唑藍(lán)比色法(MTT法)檢測(cè)細(xì)胞活性和生長(zhǎng)。在6孔細(xì)胞培養(yǎng)板中每孔內(nèi)放置一張蓋玻片,接種COLO-16細(xì)胞于其上,待細(xì)胞鋪滿單層后,再用上述濃度姜黃油作用2天,取出。采用免疫組織化學(xué)技術(shù)SABC法及圖像分析技術(shù)檢測(cè)姜黃油對(duì)COLO-16細(xì)胞增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)表達(dá)的影響。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,加入不同濃度的姜黃油,分別作用2~3... 

【文章來(lái)源】:青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
論文: 姜黃油對(duì)角朊細(xì)胞體外增殖分化影響的研究
中文摘要
英文摘要
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)果
    附照片
    參考文獻(xiàn)
綜述: 中藥姜黃的研究進(jìn)展
    正文
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào):2954619

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