惡性黑色素瘤（malignant melanoma,MM）是常見(jiàn)的腫瘤類(lèi)型,主要發(fā)生于皮膚組織,其次發(fā)生于粘膜和眼。該病的主要臨床特征是易轉(zhuǎn)移、預(yù)后差,在淺膚色人群中發(fā)病率較高。惡性黑色素瘤是多種因素導(dǎo)致的疾病,包括環(huán)境因素和遺傳因素等。因此,深入研究基因表達(dá)和調(diào)控在黑色素瘤發(fā)生發(fā)展中的作用是極其重要的。microRNA（miRNA）是一類(lèi)非編碼的RNA,可通過(guò)與靶mRNA的3’-UTR區(qū)結(jié)合而導(dǎo)致mRNA的降解,或抑制蛋白的翻譯。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)miRNA可影響黑色素瘤的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程。miR-145-5p已經(jīng)在多種癌癥中作為抑癌基因被報(bào)道過(guò),如胃癌、喉鱗癌、前列腺癌等。在胃癌中研究發(fā)現(xiàn),miR-145-5p通過(guò)靶向作用N-cadherin和ZEB2,進(jìn)而抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化,從而可以抑制胃癌侵襲性。另外,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)miR-145-5p的表達(dá)與胃癌的Lauren分型、腫瘤浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期密切相關(guān)。miR-145-5p在喉鱗癌中顯著下調(diào),且miR-145-5p低表達(dá)可以促進(jìn)靶基因FSCN1的表達(dá),從而促進(jìn)喉鱗癌細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移、間質(zhì)轉(zhuǎn)化等,扮演抑癌基因角色。在前列腺癌中,mi... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

miR-145-5p在惡性黑色素瘤中的表達(dá)情況，*P<0.05Figure1-1TheexpressionofmiR-145-5pinmalignantmelanoma，*P<0.05.

圖 1-1 miR-145-5p 在惡性黑色素瘤中的表達(dá)情況，*P < 0.05igure 1-1 The expression of miR-145-5p in malignant melanoma，*P-145-5p 在不同分期惡性黑色素瘤中的表達(dá)情況RT-PCR 檢測(cè) miR-145-5p 在不同分期黑色素瘤中的表達(dá)情，miR-145-5p 在黑色素瘤 Stage1/2 中的表達(dá)水平明顯高

45-5p 過(guò)表達(dá)載體的構(gòu)建-145-5p 進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，取 3 μL PCR 產(chǎn)物進(jìn)行 1%瓊脂 如 圖 2-1A ， 片 段 大 小 為 451 bp 。 將 -MCS-EF1-copGFP-T2A-Puro 載體和 miR-145-5p 的 PC并對(duì)單克隆菌落進(jìn)行 PCR 鑒定，鑒定結(jié)果如圖 2-1B，設(shè)計(jì)的片段大小相符。另外經(jīng)測(cè)序分析，如圖 2-2，所致，表明 pCDH-CMV-miR-145-5p 過(guò)表達(dá)載體構(gòu)建成功

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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