【目的】研究腫瘤抑制基因—PTEN誘導(dǎo)表達(dá)后對(duì)人惡性黑色素瘤(malignant melanoma，MM)細(xì)胞株SK-MEL-31 VEGF變化的影響，為進(jìn)一步研究該基因在惡性黑色素瘤細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中的地位和分子生物學(xué)作用打下基礎(chǔ)。 【方法】應(yīng)用分子生物學(xué)、免疫學(xué)和病理學(xué)等技術(shù)，(1)以人惡性黑色素瘤細(xì)胞株SK-MEL-31為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過(guò)脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，建立反義PTEN基因轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系；(2)通過(guò)誘導(dǎo)表達(dá)，研究PTEN基因、反義PTEN基因轉(zhuǎn)染人惡性黑色素瘤細(xì)胞株SK-MEL-31前后細(xì)胞內(nèi)VEGF的表達(dá)情況。 【結(jié)果】(1)PTEN基因突變的人惡性黑色素瘤細(xì)胞株SK-MEL-31轉(zhuǎn)染反義-PTEN基因后，經(jīng)Porasterone A誘導(dǎo)可見(jiàn)PTEN mRNA的表達(dá)，但無(wú)外源性PTEN蛋白表達(dá)。(2)通過(guò)誘導(dǎo)表達(dá)，發(fā)現(xiàn)PTEN基因轉(zhuǎn)染人惡性黑色素瘤細(xì)胞株SK-MEL-31誘導(dǎo)表達(dá)后細(xì)胞內(nèi)VEGF表達(dá)明顯減少，而，轉(zhuǎn)染反義PTEN基因的細(xì)胞，其VEGF表達(dá)無(wú)明顯變化。 5 S 第二軍醫(yī)大學(xué) 碩士學(xué)位論文 中文摘要 5ari S Z g ＿展機(jī)制密切相關(guān)JTEN基因的表達(dá)影響腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移等腫瘤 病理生物學(xué)行為，與細(xì)胞內(nèi)VEGF的變化相關(guān)。
【學(xué)位單位】：第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2002
【中圖分類】：R739.5

【共引文獻(xiàn)】

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5 董t

本文編號(hào)：2823292