【目的】研究腫瘤抑制基因—PTEN誘導表達后對人惡性黑色素瘤(malignant melanoma，MM)細胞株SK-MEL-31 VEGF變化的影響，為進一步研究該基因在惡性黑色素瘤細胞信號傳導中的地位和分子生物學作用打下基礎(chǔ)。 【方法】應用分子生物學、免疫學和病理學等技術(shù)，(1)以人惡性黑色素瘤細胞株SK-MEL-31為實驗對象，通過脂質(zhì)體介導的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，建立反義PTEN基因轉(zhuǎn)染的細胞系；(2)通過誘導表達，研究PTEN基因、反義PTEN基因轉(zhuǎn)染人惡性黑色素瘤細胞株SK-MEL-31前后細胞內(nèi)VEGF的表達情況。 【結(jié)果】(1)PTEN基因突變的人惡性黑色素瘤細胞株SK-MEL-31轉(zhuǎn)染反義-PTEN基因后，經(jīng)Porasterone A誘導可見PTEN mRNA的表達，但無外源性PTEN蛋白表達。(2)通過誘導表達，發(fā)現(xiàn)PTEN基因轉(zhuǎn)染人惡性黑色素瘤細胞株SK-MEL-31誘導表達后細胞內(nèi)VEGF表達明顯減少，而，轉(zhuǎn)染反義PTEN基因的細胞，其VEGF表達無明顯變化。 5 S 第二軍醫(yī)大學 碩士學位論文 中文摘要 5ari S Z g ＿展機制密切相關(guān)JTEN基因的表達影響腫瘤細胞侵襲和轉(zhuǎn)移等腫瘤 病理生物學行為，與細胞內(nèi)VEGF的變化相關(guān)。
【學位單位】：第二軍醫(yī)大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2002
【中圖分類】：R739.5

【共引文獻】

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5 董t

本文編號：2823292