【摘要】：目的:探討及分析黑色素瘤細(xì)胞B16F0和B16F10中microRNAs(miRNAs)表達(dá)差異性,篩選與惡性黑色素瘤增殖、遷移和侵襲相關(guān)的miRNAs。方法:通過體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)分別驗(yàn)證B16F0和B16F10細(xì)胞的差異,并通過Ribo Array TMmi DETECTTMMouse Array分析小鼠黑色素瘤B16F0和B16F10細(xì)胞中miRNAs表達(dá)的差異性,篩選出與惡性黑色素瘤相關(guān)的miRNAs,并應(yīng)用real-time PCR驗(yàn)證篩選結(jié)果的可信性。結(jié)果:B16F10細(xì)胞比B16F0具有更強(qiáng)的遷移和增殖能力,芯片結(jié)果顯示,與黑色素瘤B16F0細(xì)胞相比,在B16F10細(xì)胞中有38個(gè)miRNAs存在表達(dá)差異,其中15個(gè)miRNAs表達(dá)上調(diào),23個(gè)miRNAs表達(dá)下調(diào),差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Real-time PCR對(duì)部分miRNAs進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果與芯片分析一致,其中miR-26a-1-3p、miR-28b、miR-29b-3p、miR-24-2-5p表達(dá)顯著上調(diào),而miR-763、miR-431-5p、miR-205-5p、let-7c-2-3p表達(dá)顯著下調(diào)。結(jié)論:差異表達(dá)的miRNAs與惡性黑色素瘤的發(fā)生、發(fā)展可能存在密切相關(guān),可能為惡性黑色素瘤的早期診斷及治療提供有力的靶向依據(jù)。
【圖文】：

第7期第37卷南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2017年7月A：分別注射B16F10和B16F0細(xì)胞2周后小鼠腫瘤組織塊大小，n=5；B：B16F10和B16F0細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)顯示在不同時(shí)間段細(xì)胞遷移的距離，n=4；C：MTT法分析細(xì)胞體外增殖，與B16F0細(xì)胞比較，n=4，*P＜0.001。圖1B16F10細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力與B16F0細(xì)胞具有明顯的差異性Figure1DifferenceofB16F10cellproliferation，migrationandinvasioncomparedwiththeB16F0cell圖2B16F10和B16F0的miRNAs聚類分析圖譜Figure2miRNAshierarchicalclusteranalysisofB16F10andB16F0cell·826·

第7期第37卷南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2017年7月A：分別注射B16F10和B16F0細(xì)胞2周后小鼠腫瘤組織塊大小，n=5；B：B16F10和B16F0細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)顯示在不同時(shí)間段細(xì)胞遷移的距離，n=4；C：MTT法分析細(xì)胞體外增殖，，與B16F0細(xì)胞比較，n=4，*P＜0.001。圖1B16F10細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力與B16F0細(xì)胞具有明顯的差異性Figure1DifferenceofB16F10cellproliferation，migrationandinvasioncomparedwiththeB16F0cell圖2B16F10和B16F0的miRNAs聚類分析圖譜Figure2miRNAshierarchicalclusteranalysisofB16F10andB16F0cell·826·

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