【摘要】：目的:檢測低劑量環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CYC)腹腔注射對黑素瘤荷瘤小鼠體內(nèi)微環(huán)境中調(diào)節(jié)性T細胞(regulatory T cells,Treg)、免疫抑制因子白細胞介素-10(interleukin-10,IL-10)及轉(zhuǎn)化生長因子-β(transforming growth factor beta,TGF-β)水平的影響,探討CYC介導抑制腫瘤微環(huán)境的分子機制。方法:建立小鼠荷黑素瘤B16細胞模型,模型鼠隨機分為實驗組(CYC腹腔注射,每只20 mg/kg)和對照組(同體積0.9%NaCl溶液腹腔注射)。注射前和注射后1、4、7、11和15 d,用流式細胞儀檢測小鼠外周血和瘤組織內(nèi)CD4+CD25+Foxp3+Treg百分率;ELISA法檢測血清和腫瘤組織中IL-10和TGF-β水平;觀察比較各組荷瘤小鼠的腫瘤生長情況。結(jié)果:與對照組相比,實驗組小鼠外周血和腫瘤組織中Treg百分率以及IL-10和TGF-β表達水平均明顯降低(P0.05);實驗組小鼠外周血及腫瘤組織中Treg百分率和IL-10水平變化均正相關(guān)(外周血:rs=0.943,P=0.005;腫瘤組織:rs=0.812,P=0.050)。2組小鼠腫瘤生長差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論:腹腔注射低劑量CYC可降低荷瘤小鼠外周血和腫瘤組織中Treg百分率和免疫抑制因子IL-10、TGF-β水平,從而有效干預荷瘤小鼠體內(nèi)免疫抑制微環(huán)境,但對腫瘤生長無明顯抑制作用。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of low dose cyclophosphamide (cyclophosphamide,CYC) intraabdominal injection on the levels of regulatory T cell (regulatory T cells,Treg, immunosuppressive factor IL-10 (interleukin-10,IL-10) and transforming growth factor-尾 (transforming growth factor beta,TGF- 尾) in melanoma tumor-bearing mice, and to explore the molecular mechanism of CYC-mediated inhibition of tumor microenvironment. Methods: the mouse model of bearing melanoma B16 cells was established. The model mice were randomly divided into experimental group (CYC intraabdominal injection, 20 mg/kg each) and control group (intraabdominal injection of 0.9%NaCl solution of the same volume). Before and 1, 4, 7, 11 and 15 days after injection, the percentage of CD4 CD25 Foxp3 Treg in peripheral blood and tumor tissue of mice was detected by flow cytometry, the levels of IL-10 and TGF- 尾 in serum and tumor tissue were detected by ELISA, and the tumor growth of tumor-bearing mice in each group was observed and compared. Results: compared with the control group, the percentage of Treg and the expression of IL-10 and TGF- 尾 in peripheral blood and tumor tissue of the experimental group were significantly lower than those of the control group (P 0.05), while the percentage of Treg and the level of IL-10 in the peripheral blood and tumor tissue of the experimental group were positively correlated (peripheral blood: rs=0.943,P=0.005; tumor tissue: rs=0.812,P=0.050). There was no significant difference in tumor growth between the two groups (P 0.05). Conclusion: intraabdominal injection of low dose CYC can decrease the percentage of Treg and the level of immunosuppressive factor IL-10,TGF- 尾 in peripheral blood and tumor tissue of tumor-bearing mice, thus effectively interfering with the immunosuppressive microenvironment of tumor-bearing mice, but has no obvious inhibitory effect on tumor growth.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院小兒外科;
【基金】：河北省科技支撐計劃項目(編號:10246139D)
【分類號】：R739.5

【參考文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：2518132