【摘要】：目的本文擬研究LPS,腫瘤細(xì)胞壞死釋放物質(zhì)(NTC-Ms)對小鼠黑色素瘤B16細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移能力的影響,并從分子水平探討其影響的可能機制,從而為腫瘤治療提供新的思路。 方法(1)分別用LPS,NTC-Ms,以及Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms作用于B16細(xì)胞48h,粘附實驗檢測三組刺激因素分別對B16細(xì)胞粘附能力的影響。(2)分別用LPS,NTC-Ms,以及Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms作用于B16細(xì)胞48h,軟瓊脂遷移實驗檢測三組刺激因素分別對B16細(xì)胞遷移能力的影響。(3)分別用LPS,NTC-Ms,以及Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms作用于B16細(xì)胞48h,運動實驗(Transwell小室法)檢測三組刺激因素分別對B16細(xì)胞侵襲和趨化運動能力的影響。(4)分別用LPS,NTC-Ms,以及Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms作用于B16細(xì)胞48h,RT-PCR法檢測B16細(xì)胞TLR4,MMP-9 mRNA的表達。(5)分別用LPS,NTC-Ms,以及Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms作用于B16細(xì)胞48h,,明膠酶譜實驗檢測B16細(xì)胞分泌的MMP-9的活性。 結(jié)果(1)LPS,NTC-Ms刺激后,B16細(xì)胞粘附基底膜的能力均增強;Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms刺激后,B16細(xì)胞對基底膜的粘附能力較單用NTC-Ms減弱。(2)LPS,NTC-Ms刺激后,遷移至軟瓊脂底面的B16細(xì)胞數(shù)均增多;Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms刺激后,遷移至軟瓊脂底面的B16細(xì)胞數(shù)減少。(3)LPS,NTC-Ms刺激后,B16細(xì)胞侵襲和趨化運動能力均增強;Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms刺激后,B16細(xì)胞侵襲和趨化運動能力減弱。(4)LPS,NTC-Ms刺激后,B16細(xì)胞TLR4, MMP-9 mRNA表達均上調(diào);Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms刺激后,B16細(xì)胞TLR4, MMP-9 mRNA表達下調(diào);(5)LPS,NTC-Ms刺激后, B16細(xì)胞分泌的MMP-9活性均增強;Resveratrol聯(lián)合NTC-Ms刺激后,B16細(xì)胞分泌的MMP-9活性較單用NTC-Ms組減弱。 結(jié)論LPS,腫瘤細(xì)胞壞死釋放物質(zhì)可以通過激活TLR4信號通路,提高B16細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
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【學(xué)位授予單位】：華中科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R739.5

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本文編號：2490049