【摘要】：目的:探討絞股藍(lán)總皂苷對(duì)紫外線照射的人皮膚相關(guān)原癌基因c-Fos和c-Jun表達(dá)的影響。方法:制備空白大鼠血清和絞股藍(lán)含藥血清。將人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞(human immortal skin keratinocytes,HaCaT)40瓶隨機(jī)分為4組(A~D組),每組10瓶,將人皮膚成纖維細(xì)胞(human skin fibroblast,HSF)60瓶隨機(jī)分為6組(Ⅰ~Ⅵ組),每組10瓶。分別用中波紫外線(ultraviolet B,UVB)對(duì)HaCaT細(xì)胞B~D組、用長(zhǎng)波紫外線(ultraviolet A,UVA)對(duì)HSF細(xì)胞Ⅱ~Ⅵ組進(jìn)行照射。將HaCaT 4組細(xì)胞培養(yǎng)上清液分別加入HSF細(xì)胞的Ⅲ~Ⅵ組。最終制成用于檢測(cè)的6組細(xì)胞,分別為空白對(duì)照組(Ⅰ組)、UVA模型組(Ⅱ組)、HaCaT培養(yǎng)上清液A組(Ⅲ組)、HaCaT培養(yǎng)上清液B組(Ⅳ組)、HaCaT培養(yǎng)上清液C組(Ⅴ組)、HaCaT培養(yǎng)上清液D組(Ⅵ組)。采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription-PRC,RT-PCR)和蛋白免疫印跡(Western blot)方法檢測(cè)Ⅰ~Ⅵ組細(xì)胞cFos和c-Jun基因和蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果:與Ⅰ組比較,Ⅱ組細(xì)胞c-Fos和c-Jun基因和蛋白的表達(dá)水平明顯上調(diào)(各組P值均為0.000);與Ⅱ組比較,Ⅳ組c-Fos和c-Jun基因和蛋白表達(dá)均上調(diào)(Pc-Fos基因=0.016、Pc-Fos蛋白=0.001、Pc-Jun基因=0.005、Pc-Jun蛋白=0.000),而Ⅲ組變化不明顯;與Ⅳ組比較,Ⅵ組c-Fos和c-Jun基因和蛋白表達(dá)均下調(diào)(各組P值均為0.000),而Ⅴ組變化不明顯(Pc-Fos基因=0.081、Pc-Fos蛋白=0.088、Pc-Jun基因=0.109、Pc-Jun蛋白=0.026)。結(jié)論:經(jīng)UVB照射的HaCaT細(xì)胞分泌細(xì)胞因子促進(jìn)經(jīng)UVA照射的HSF細(xì)胞原癌基因c-Fos和c-Jun基因和蛋白的表達(dá)。絞股藍(lán)總皂苷對(duì)UVB照射HaCaT細(xì)胞培養(yǎng)上清液作用的UVA照射HSF細(xì)胞中原癌基因c-Fos和c-Jun的表達(dá)具有抑制作用。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of total saponins of gynostemma pentaphyllum on the expression of proto-Oncogenes c-Fos and c-Jun in human skin irradiated by ultraviolet radiation. Methods: blank rat serum and gynostemma pentaphyllum drug-containing serum were prepared. 40 bottles of human immortalized keratinocytes (human immortal skin keratinocytes,HaCaT were randomly divided into 4 groups (group A 鈮，

本文編號(hào)：2480738