發(fā)布時間：2019-04-12 09:35

【摘要】：報告1例原位型乳頭狀汗管囊腺癌�；颊吣�,64歲。腰部斑塊10年,增大1年。皮膚科檢查:腰部一直徑約10 cm斑塊,顏色淡紅,表面潮濕、不光滑,觸之較硬。皮損組織病理檢查:表皮角化過度伴角化不全,漿痂形成,部分表皮向下凹陷形成囊腔樣結(jié)構(gòu),可見乳頭狀突起,囊壁由復(fù)層鱗狀上皮構(gòu)成,細(xì)胞排列紊亂,部分細(xì)胞核大深染,可見病理性核分裂象,間質(zhì)內(nèi)見大量漿細(xì)胞。免疫組化檢查:癌胚抗原(CEA)、上皮膜抗原(EMA)、角蛋白(CK)7陷窩處局灶陽性,核增殖抗原(Ki-67)約60%陽性,P63陽性,巨囊病性液體蛋白(GCDFP)-15陰性,診斷:原位型乳頭狀汗管囊腺癌。
[Abstract]:A case of primary papillary sweating cystadenocarcinoma is reported. Patient male, 64 years old. The lumber plaque increased for 10 years and increased by 1 year. Dermatological examination: waist about 10 cm in diameter, reddish color, moist surface, not smooth, hard touch. Pathological examination of skin lesions: excessive keratinization associated with incomplete keratinization, callus formation, some epidermis sunken to form capsule-like structure, papillae protuberance visible, cystic wall composed of lamellar squamous epithelium, cell arrangement disorder. Some nuclei were deeply stained, pathological mitotic images and plasmacytes were found in the stroma. Immunohistochemical examination showed that carcinoembryonic antigen (CEA), epithelial membrane antigen (EMA), keratin (CK) 7 was localized positive, nuclear proliferation antigen (Ki-67) was about 60% positive, P63 was positive, and liquid protein (GCDFP)-15 of giant cyst disease was negative. Diagnosis: primary papillary sweating cystadenocarcinoma.
【作者單位】： 重慶市中醫(yī)院皮膚科;
【分類號】：R739.5

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本文編號：2456906